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        結合態淀粉合成酶試劑盒 淀粉系列
        簡要描述:

        GBSS(EC 2.4.1.21)以束縛態存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應,主要負責直鏈淀粉的合成。
        結合態淀粉合成酶試劑盒 淀粉系列

        • 產品型號:BM6004
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:191
        詳情介紹

        結合態淀粉合成酶(Granule-bound starch synthaseGBSS試劑盒說明書

        微量法 100 /96 

        正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

        GBSSEC 2.4.1.21以束縛態存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應,主要負責直鏈淀粉的合成。

        測定原理:

        GBSS 催化ADPG 與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上,同時生成 ADP;進一步通過反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化 NADP+還原為NADPH,其NADPH 生成量與前一步反應生成的ADP 數量呈正比,通過 340nm 下測定NADPH 的增加量,可以計GBSS 活性。

        結合態淀粉合成酶試劑盒   淀粉系列

        組成:

        產品名稱

        BM6004-100T/96S

        Storage

        提取液:液體

        100ml×2

        4

        試劑一:液體

        40ml

        4

        試劑二:粉劑

        1

        4

        試劑三:粉劑

        1

        4

        試劑四:粉劑

        1

        4

        試劑五:液體

        1

        -20

        試劑六:粉劑

        1

        -20

        說明書

        1 

         

        BM6004-100T/96S 試劑二臨用前加入 14ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

        BM6004-100T/96S 試劑三臨用前加入 8ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

        BM6004-100T/96S 試劑四臨用前加入 10ml 試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

        BM6004-100T/96S 試劑五臨用前加入 0.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

        BM6004-100T/96S 試劑六臨用前加入 0.5ml 蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

         

        具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


        自備儀器和用品:

        紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

        粗酶液制備:

        稱取 0.1~0.2g 組織建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液,冰浴中勻漿。10000g 4℃離心 10min棄上清,在沉淀中加入 1ml 提取液充分混勻,置冰上待測。

        測定步驟:

        1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

        2、在EP 管中按順序加入下列試劑

        試劑名稱μl

        測定管

        樣本

        75

        試劑二

        135






        混勻,30℃保溫 20 min,置沸水浴中 1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻


        混勻,30℃保溫 30 min,置沸水浴中 1 min蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻,10000g 4℃離心 10min取上清液(如果一次性測定樣本較多,可將試劑四、五和六按比例配成混合液)

        上清液

        150

        試劑四

        100

        試劑五

        5

        試劑六

        5

        混勻后立即 340 nm 波長下記錄初始吸光度A1  2min 后的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1

        注意:試劑二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混勻。

        GBSS 活性計算:

        a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

        1、按樣本蛋白濃度計算:

        單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

        GBSSnmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷稀釋倍數

        =529×ΔA÷Cpr

        此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

        2、按照樣本鮮重計算

        單位的定義:每g 組織每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

        GBSS 活性nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109W× V ÷V 樣總)÷T×稀釋倍數=529×ΔA÷W

        V 反總:反應體系總體積,2.6×10-4 LεNADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑, 1cmV 樣:加入樣本體積,0.075 mlV 樣總:加入提取液體積,1 mlT:反應時間,2 min;稀釋倍數:

        1.9Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mlW:樣本質量。

        b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下:

        1、按樣本蛋白濃度計算:

        單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

        GBSSnmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷稀釋倍數

        =1059×ΔA÷Cpr

        此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

        2、按照樣本鮮重計算

        單位的定義:每g 組織每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

        GBSS 活性nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109W× V ÷V 樣總)÷T×稀釋倍數 =1059×ΔA÷W V 反總:反應體系總體積,2.6×10-4 LεNADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cmd96 孔板光徑, 0.5cmV 樣:加入樣本體積,0.075 mlV 樣總:加入提取液體積,1 mlT:反應時間,2 min;稀釋倍數:1.9Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mlW:樣本質量。

        結合態淀粉合成酶試劑盒   淀粉系列



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