FlashPure Plant Genomic DNA Kit

高效植物基因組 DNA 提取shi劑盒

（離心柱型）

高效植物基因組DNA ti取shi劑盒 核酸提取

目錄號(hào):40200

產(chǎn)品內(nèi)容：

自備試劑：

無(wú)水乙chun

保存條件：

室溫（15 ~ 25℃）

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn) 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

適用于從多種植物的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA，du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多fen復(fù)合物和mei抑制劑，基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上，再通過(guò)快速的漂洗、離心等步驟，去除其他雜質(zhì)。提取過(guò)程不需要lv仿等有機(jī)試劑抽提，安全快捷。使用本Kit提取的植物基因組DNA，可直接進(jìn)行PCR、mei切和雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.      簡(jiǎn)便快速：30 min 內(nèi)可獲得高純度的基因組 DNA。

2.      純度高：OD260/280=1.7～1.9，可直接進(jìn)行PCR、酶切和雜交等實(shí)驗(yàn)。

3.      安全無(wú)毒：安全、無(wú)毒，無(wú)需苯fen/lv仿抽提。

注意事項(xiàng)

1.      若Buffer LP1或Buffer LP3有沉淀析出，可在37℃水浴溶解，搖勻后使用。

2.      所有離心步驟均需要使用臺(tái)式離心機(jī)，室溫下離心。

3.      按要求在Buffer LP3和Buffer WB2中加入無(wú)水乙chun。

操作步驟：

第一次使用前，請(qǐng)先在 Buffer LP3 和 Buffer WB2 中加入zhi定量無(wú)水乙chun，加入體積詳見(jiàn)瓶身的標(biāo)簽。

1.取植物新鮮組織 100mg 或干重組織 20mg，加入液氮充分碾磨，倒入

1.5ml 離心管中。

2. 加入 400μl Buffer LP1 和 4μl RNase A（10mg/ml），旋渦振蕩 1min，室溫放置 10min。

3. 加入 130 μl Buffer LP2，充分混勻，旋渦振蕩 1 min。

4.12,000 rpm 離心 5 min，將上清移至新的離心管中。

（注意：只取上清液，不要吸取沉淀組織，大約 400μl 左右）

5. 加入 1.5 倍體積的 Buffer LP3（例：400μl 上清液加 600μl Buffer LP3），立即充分振蕩混勻 15 sec，此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀。

6. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀（每次≤700μl）轉(zhuǎn)入到吸附柱中，12,000 rpm 離心 30 sec，棄收集管中濾液，此時(shí) DNA 被吸附在膜上。重復(fù)此過(guò)程，直到所有溶液全部上柱。

7. 向吸附柱內(nèi)加入 500μl 的 Buffer WB2，室溫 12,000 rpm 離心 30 sec，棄收集管中廢液。（注意：如果吸附柱膜呈現(xiàn)綠色，可向吸附柱中加入 500μl 無(wú)水乙chun，12,000 rpm 離心 30 sec，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中）

8. 重復(fù)步驟 7 一次。

9. 室溫 12,000 rpm 離心 2 min，甩干吸附膜上的殘留液體。

（注意：此步不能省略，否則殘留乙醇會(huì)影響基因組 DNA 的后續(xù)使用）

10.   取出吸附柱，放入一個(gè)新的 1.5ml 離心管（自備）中，在吸附膜的中央加入 50~100μl Buffer EB，室溫放置 2 min，12,000 rpm 離心 1 min，管底溶液即基因組 DNA。

（注意：為增加洗脫效率，可將洗脫液 Buffer EB 在 60℃預(yù)熱。如果需要使用去離子水洗脫，可用 NaOH 調(diào)整其 pH 值在 7.0 ~ 8.5 之間，為了增加 DNA 回收率，可將得到的溶液重新加入到吸附柱中，室溫放置 2 min，再次離心收集）

相關(guān)產(chǎn)品：

50110-500  10000x GenGreen（同GelGreen） 無(wú)毒核酸染料 藍(lán)光切膠儀用

50111-500  10000x GenRed（同GelRed）   無(wú)毒核酸染料 凝膠成像儀用

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