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        乙酰fu酶A含量測定試劑盒 三羧酸循環系列
        簡要描述:

        乙酰fu酶A 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。是生物體能源物質代謝過程中產生的一種重要的中間代謝產物。
        乙酰fu酶A含量測定試劑盒 三羧酸循環系列

        • 產品型號:BK6021
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:225
        詳情介紹


        乙酰fu酶A(Acetyl-CoA)含量測定試劑盒說明書

        微量法 100 /96 

        正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

        乙酰fu酶A 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。是生物體能源物質代謝過程中產生的一種重要的中間代謝產物。在體內能源物質代謝中是一個樞紐性的物質。糖、脂肪、蛋白質三大營養物質通過乙酰fu酶A 匯聚成一條共同的代謝通路-三羧酸循環和氧化磷酸化,經過這條通路che底氧化生成二氧化碳和水,釋放能量用于 ATP 合成。此外,乙酰fu酶 A 是合成脂肪酸,酮體,膽gu醇及其衍生物等生理活性物質的前體物質。

        測定原理:

        蘋果酸脫氫酶可催化蘋果酸和 NAD 生成草酰乙酸和NADH。檸檬酸合酶可催化乙酰fu酶 A 和草酰乙酸生成檸檬酸和fu A。利用蘋果酸脫氫酶和檸檬酸合酶的偶聯反應,乙酰fu酶 A 含量和NADH 的生成速率成正比,340nm 下吸光值的上升速率反應了乙酰fu酶 A 含量的高低。

        乙酰fu酶A含量測定試劑盒 三羧酸循環系列

        組成:

        產品名稱

        BK6021-100T/96S

        Storage

        試劑一:液體

        100ml

        4℃

        試劑二:粉劑

        1

        -20℃

        試劑三:液體

        10μl

        4℃

        試劑四:粉劑

        1

        -20℃

        試劑五:液體

        30ml

        4℃

        說明書

        一份

         

        試劑二:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 250μl 試劑五充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

        試劑三:液體 10uL×1 支,4℃保存。臨用前加入 250μl 試劑五充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

        試劑四:粉劑×1 瓶,-20℃保存。臨用前加入 22.5ml 試劑五充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

        工作液的配制:臨用前請根據擬用工作液體積(樣本數×0.23 ml),將試劑二、三和四按照 1:1:90 的比例混合,或者直接把試劑二和試劑三加入到試劑四中混勻(可以測定 96 樣);加樣前置 37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)水浴鍋中預熱 30 min;現配現用;

        具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


        自備儀器和用品:

        紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

        乙酰fu A 的提取:

        1、細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):試劑一體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        2、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        測定步驟:

        1、分光光度計或酶標儀預熱 30min,用蒸餾水于 340nm 處調零。

        2、將工作液置 37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)水浴鍋中預熱 10 min

        2、取 25μl 樣本和 230μl 工作液至微量石英比色皿或者 96 孔板,混勻,立即記錄 340nm  20s 的吸光值A1  80s 時的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1

        乙酰fu酶 A 含量計算:

        a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

        標準條件下測定的回歸方程為y = 1640x + 0.012;x 為吸光值,y 為標準品濃度(nmol/ml)

        注意:本試劑盒zui低檢測限為 1.6nmol/ml

        (1) 按照蛋白濃度計算

        乙酰fuA 含量(nmol/mg prot)=[(1640×ΔA+0.012) ×V1]÷(V1×Cpr)=(1640×ΔA+0.012) ÷Cpr

        需要另外測定,建議使用本公司BCA 蛋白質含量測定試劑盒。

        (2) 按照樣本質量計算

        乙酰fuA 含量(nmol/g 鮮重)=[(1640×ΔA+0.012) ×V1]÷(W×V1÷V2)=(1640×ΔA+0.012) ÷W

        (3 ) 按照細菌或細胞密度計算:

        乙酰fuA 含量(nmol/104)=[(1640×ΔA+0.012)×V1]÷(500×V1÷V2)=(1640×ΔA+0.012)÷500

        V1:加入反應體系中樣本體積,0.025ml;V2:加入提取液體積,1 ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml; W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。

        b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下:

        標準條件下測定的回歸方程為y = 3280x + 0.024;x 為吸光值,y 為標準品濃度(nmol/ml)

        注意:本試劑盒zui低檢測限為 1.6nmol/ml

        (1) 按照蛋白濃度計算

        乙酰fuA 含量(nmol/mg prot)=[(3280×ΔA+0.024) ×V1]÷(V1×Cpr)=(3280×ΔA+0.024) ÷Cpr

        需要另外測定,建議使用本公司BCA 蛋白質含量測定試劑盒。

        (2) 按照樣本質量計算

        乙酰fuA 含量(nmol/g 鮮重)=[(3280×ΔA+0.024) ×V1]÷(W×V1÷V2)=(3280×ΔA+0.024) ÷W

        (3 ) 按照細菌或細胞密度計算:

        乙酰fuA 含量nmol/104=[(3280×ΔA+0.024)×V1]÷(500×V1÷V2)=(3280×ΔA+0.024)÷500

        V1:加入反應體系中樣本體積,0.025ml;V2:加入提取液體積,1 ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml; W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。

        乙酰fu酶A含量測定試劑盒 三羧酸循環系列


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