苯丙an酸解氨酶（Phenylalnine ammonialyase，PAL）試劑盒說明書

微量法 100 管/96 樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

PAL（EC4. 3 1 5）廣泛存在于各種植物和少數(shù)微生物中，是植物體內(nèi)苯丙烷類代謝的關(guān)鍵酶，與一些重要的次生物質(zhì)如木質(zhì)素、異黃酮類植保素、黃酮類色素等合成密切相關(guān)，在植物正常生長發(fā)育和抵御病菌侵害過程中起重要作用。

測定原理：

PAL 催化L-苯丙an酸裂解為反式肉桂酸和氨，反式肉桂酸在 290nm 處有最大吸收值，通過測定吸光值升高速率計(jì)算PAL 活性。

苯丙an酸解氨酶試劑盒 抗逆系列

組成：

試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存；臨用前加入 4ml 蒸餾水充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；

自備儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液提?。?/span>

按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 290nm，蒸餾水調(diào)零。

2、準(zhǔn)備 96 孔UV 板一塊（非普通酶標(biāo)板，普通酶標(biāo)板只能透過可見光，不能透過紫外光，檢測波長小于340nm 務(wù)必使用UV 板）。

3、在EP 管或 96 孔UV 板中按順序加入下列試劑

混勻，30℃ 準(zhǔn)確反應(yīng) 30min

混勻，靜置 10min 后， 290nm 處記錄測定管吸光值A1 和對照管吸光值 A2，△A=A1-A2。注意：對照管只要做一管

PAL 活性計(jì)算：

用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

（1） 按蛋白濃度計(jì)算

單位定義：每mg 組織蛋白在每ml 反應(yīng)體系中每min 使 290nm 下吸光值變化 0.1 為一個(gè)酶活性單位。

PAL（U/mg prot）=ΔA×V 反總÷（Cpr× V 樣）÷0.1÷T =13.3×ΔA÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計(jì)算

單位定義：每g 組織在每ml 反應(yīng)體系中每min 使 290nm 下吸光值變化 0.1 為一個(gè)酶活性單位。

PAL（U/g 鮮重）＝ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.1÷T =13.3×ΔA÷W

V 反總：反應(yīng)體系總體積，0.2ml； V 樣：加入樣本體積，0.005ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時(shí)間，30 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g。

用 96 孔板測定的計(jì)算公式如下

（1） 按蛋白濃度計(jì)算

單位定義：每mg 組織蛋白在每ml 反應(yīng)體系中每min 使 290nm 下吸光值變化 0.05 為一個(gè)酶活性單位。

PAL（U/mg prot）=ΔA×V 反總÷（V 樣×Cpr）÷0.05÷T =26.6×ΔA÷Cpr

（2） 按樣本鮮重計(jì)算

單位定義：每g 組織在每ml 反應(yīng)體系中每min 使 290nm 下吸光值變化 0.05 為一個(gè)酶活性單位。

PAL（U/g 鮮重）＝ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.05÷T =26.6×ΔA÷W

V 反總：反應(yīng)體系總體積，0.2ml； V 樣：加入樣本體積，0.005ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應(yīng)時(shí)間，30 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g。

苯丙an酸解氨酶試劑盒 抗逆系列