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        焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶試劑盒光合
        簡要描述:

        焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶(PFP,EC2.7.1.90)是一種胞質(zhì)酶,廣泛存在于植物組織中,催化果糖-6-磷酸與果糖-1,6-二磷酸之間的可逆轉(zhuǎn)化,在光合作用碳代謝中起重要作用。
        焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶試劑盒光合

        • 產(chǎn)品型號:BU6016
        • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
        • 更新時間:2025-07-18
        • 訪  問  量:214
        詳情介紹


        焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶(Pyrophosphate: fructose-6 

        phosphate-1-phosphoric acid transferasePFP試劑盒說明書

        微量法 100T/96S


        正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

        焦磷酸:果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶(PFP,EC2.7.1.90)是一種胞質(zhì)酶,廣泛存在于植物組織中,催化果糖-6-磷酸與果糖-1,6-二磷酸之間的可逆轉(zhuǎn)化,在光合作用碳代謝中起重要作用。

         

        測定原理:

        PFP 催化 6-磷酸果糖轉(zhuǎn)化為 1,6-二磷酸果糖,它在醛縮酶和磷酸丙糖異構(gòu)酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)?/span> 3-磷酸甘油醛,再由 3-磷酸甘油醛脫氫酶和NADH 催化生成 3-磷酸甘油酸、NAD 和磷酸,340nm 處的吸光度變化反映了PFP 的活性的高低。


        焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶試劑盒光合

        組成:

        產(chǎn)品名稱

        BU6016-100T/96S

        Storage

        提取液:液體

        100ml

        4℃

        試劑一:液體

        10ml

        4℃避光

        試劑二:粉劑

        1

        -20℃避光

        試劑三:粉劑

        1

        -20℃避光

        試劑四:粉劑

        1ml

        4℃避光

        試劑五:液體

        1ml

        4℃避光

        試劑六:液體

        2ml

        4℃避光

        說明書

        一份

         

        試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

        試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

         

        具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


        自備儀器和用品:

        天平、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板。

        酶液提取:

        1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 10min,取上清置冰上待測。

        2. 細胞:按照細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 4℃,10000g離心 10min,取上清置冰上待測。

        3. 液體:直接檢測。

        測定步驟:

        1. 紫外分光光度計/酶標儀預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

        2. 取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 100μl 試劑一,20μl 試劑二,20μl 試劑三,10μl 試劑四,10μl

        試劑五,20μl 試劑六,20μl 粗酶液,充分混勻,記錄 340nm  10s 的吸光值A1  310s 的吸光值A2,△A=A1-A2

        計算公式:

        a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

        (1) 按照樣本蛋白濃度計算

        酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

        PFP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

        (2) 按照樣本質(zhì)量計算

        酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

        PFP(nmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W

        (3) 按照細胞數(shù)量計算

        酶活單位定義:每 104 個細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

        PFP(nmol/min/104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T

        =321.54×ΔA÷細胞數(shù)量

        (4) 按照液體體積計算

        酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

        PFP(nmol/min/ml)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T=321.54×ΔA

        V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm V 樣:加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g

        b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下

        (1) 按照樣本蛋白濃度計算

        酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

        PFP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T= 643.08×ΔA÷Cpr

        (2) 按照樣本質(zhì)量計算

        酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

        PFP(nmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T= 643.08×ΔA÷W

        (3) 按照細胞數(shù)量計算

        酶活單位定義:每 104 個細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

        PFP(nmol/min /104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T

        = 643.08×ΔA÷細胞數(shù)量

        (4) 按照液體體積計算

        酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

        PFP(nmol/min /ml)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T= 643.08×ΔA

        V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm V 樣:加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g

        焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶試劑盒光合


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