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        丙酮酸脫羧酶活性測定試劑盒 脂肪酸系列
        簡要描述:

        PDC 主要存在于酵母中,是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一,催化丙酮酸脫羧生成乙醛。
        丙酮酸脫羧酶活性測定試劑盒 脂肪酸系列

        • 產(chǎn)品型號:BR6017
        • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
        • 更新時間:2025-07-18
        • 訪  問  量:176
        詳情介紹


        丙酮酸脫羧酶(pyruvate decarboxylase,PDC活性測定試劑盒說明書

        分光光度法 50 /48 

        正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

        PDC 主要存在于酵母中,是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一,催化丙酮酸脫羧生成乙醛。

        測定原理:

        PDC 催化丙酮酸脫羧生成乙醛,添加乙醇脫氫酶(ADH來進(jìn)一步催化 NADH 還原乙醛生成乙醇和NAD+NADH  340 nm 有吸收峰,而 NAD+沒有;通過測定 340 nm 光吸收下降速率,來計算 PDC 活性。

        丙酮酸脫羧酶活性測定試劑盒 脂肪酸系列

        組成:

        產(chǎn)品名稱

        BR6017-50T/48S

        Storage

        試劑一:液體

        50ml

        4℃

        試劑二:液體

        36ml

        4℃

        試劑三:液體

        5ml

        4℃

        試劑四:粉劑

        1

        20℃

        試劑五:液體

        60μl

        20℃

        試劑六:液體

        5ml

        4℃

        說明書

        一份

         

        混合試劑:臨用前配制,將試劑四和試劑五轉(zhuǎn)移至試劑三中充分溶解待用,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。


        具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


        自備儀器和用品:

        研缽、冰、臺式離心機(jī)、紫外分光光度計、1ml 石英比色皿、可調(diào)式移液槍和蒸餾水。

        粗酶液提取:

        1、細(xì)菌或細(xì)胞處理:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每 200 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 400μl試劑一,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率 200W,工作 3s,間歇 10s,工作 35 次),16000g 4℃離心 20min,取上清,置冰上待測。

        2、組織處理:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(ml) 15~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿,16000g 4℃離心 20min,取上清,置冰上待測。 3、血清(漿)等液體樣品:直接檢測。

        PDC 測定操作:

        1. 分光光度計預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長到 340 nm,蒸餾水調(diào)零。

        2. 試劑二置于 25℃水浴中預(yù)熱 30 min

        3. 空白管:依次在 1ml 石英比色皿中加入 100μl 蒸餾水100μl 混合試劑、700μl 試劑二和 100μl 試劑六,迅速混勻后于 340nm 比色,記錄 15s 75s 的吸光值,分別記為 A1 A2

        4. 測定管:依次在 1ml 石英比色皿中加入 100μl 上清液、100μl 混合試劑、700μl 試劑二和 100μl 試劑六,迅速混勻后于 340nm 比色,記錄 15s 75s 的吸光值,分別記為 A3 A4

        注意:空白管只需測定一次。

        PDC 活性計算公式:

        (1) 按照蛋白濃度計算

        活性單位定義:25℃中,每毫克蛋白每分鐘催化 1nmol NADH 氧化為 1 個酶活單位。

        PDC (nmol/min/mg prot) ={[(A3A4)(A1-A2)]÷ε÷d×V ×109}÷(Cpr×V ) ÷T

        =1608×[(A3A4)(A1-A2)]÷Cpr

        (2) 按照樣本質(zhì)量計算

        活性單位定義:25℃中,每克組織每分鐘催化 1nmol NADH 氧化為 1 個酶活單位。

        PDC (nmol/min /g 鮮重) ={[(A3A4)(A1-A2)]÷ε÷d×V ×109}÷(W×V ÷V 樣總) ÷T

        =1608×[(A3A4)(A1-A2)]÷W

        (3) 按細(xì)胞數(shù)量計算

        活性單位定義:25℃中,每 104 個細(xì)胞每分鐘催化 1nmol NADH 氧化為 1 個酶活單位。

        PDC (nmol/min/104cell) ={[(A3A4)(A1-A2)]÷ε÷d×V ×109}÷(細(xì)胞數(shù)量×V ÷V 樣總) ÷T

        =1608×[(A3A4)(A1-A2)]÷細(xì)胞數(shù)量

        (4) 按血清(漿)體積計算

        活性單位定義:25℃中,每毫升血清(漿)每分鐘催化 1nmol NADH 氧化為 1 個酶活單位。PDC (nmol/min

        /ml) ={[(A3A4)(A1-A2)]÷ε÷d×V ×109}÷V ÷T

        =1608×[(A3A4)(A1-A2)]

        εNADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cmd:比色皿光徑,1cmV 總:反應(yīng)體系總體積,1ml=0.001 L V 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,0.1mlCpr:蛋白濃度(mg/ml),需要另外測定,建議使用本公司 BCA 蛋白質(zhì)含量試劑盒;W:樣本質(zhì)量,g V 樣總:加入提取液體積,1mlT:反應(yīng)時間,1 min

        丙酮酸脫羧酶活性測定試劑盒 脂肪酸系列


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