土壤蔗糖酶(Solid-Sucrase, S-SC）試劑盒說明書

微量法 100 管/48樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

S-SC 能夠水解蔗糖變成相應(yīng)的單糖而被機體吸收，其酶促作用產(chǎn)物與土壤中有機質(zhì)、氮、磷含量，微生物數(shù)量及土壤呼吸強度密切關(guān)，是評價土壤肥力的重要指標。

測定原理：

S-SC 催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖，進一步與 3,5－二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，在 510nm有特征光吸收，在一定范圍內(nèi) 510nm 光吸收增加速率與S-SC 活性成正比。

土壤蔗糖酶試劑盒   土壤系列-常備現(xiàn)貨

組成：

試劑三：粉劑×1 瓶，4℃保存；臨用前每瓶加入 22ml 蒸餾水充分溶解備用；用不完的試劑 4℃保存；存一周；

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

自備儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。

樣品處理：

新鮮土樣自然風干或 37 度烘箱風干，過 30~50 目篩。

測定步驟和加樣表：

充分混勻，放入 37℃水浴培養(yǎng) 24 小時，10000 g，4℃，離心 5min，取上清液

充分混勻，95℃水浴 5min（蓋緊，以防止水分散失），流水冷卻，蒸餾水稀釋 10 倍（可以吸取 100μl，加入 900μl 蒸餾水稀釋；若吸光度大于 4，可以加大稀釋倍數(shù)），取 200uL 至微量石英比色皿或 96 孔板中 510nm 處讀吸光值A。計算ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管需設(shè)一個對照管。

S-SC 活性計算：

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 4.9x -0.062；x 為標準品濃度（mg/ml），y 為吸光值。單位的定義：每天每 g 土樣中產(chǎn)生 1mg 還原糖定義為一個S-SC 活力單位。

S-SC 活力(mg/d/g 土樣)=( ΔA+0.062) ÷4.9×10×V 反總÷W÷T =20.4×(ΔA+0.062)

10：稀釋倍數(shù)；T：反應(yīng)時間，1d； V 反總：反應(yīng)體系總體積：0.3ml；W：樣本質(zhì)量，0.03g。

b. 用 96 孔板測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 2.45x -0.062；x 為標準品濃度（mg/ml），y 為吸光值。單位的定義：每天每 g 土樣中產(chǎn)生 1mg 還原糖定義為一個S-SC 活力單位。

S-SC 活力(mg/d/g 土樣)=( ΔA+0.062) ÷2.45×10×V 反總÷W÷T =40.8×(ΔA+0.062)

10：稀釋倍數(shù)；T：反應(yīng)時間，1d； V 反總：反應(yīng)體系總體積：0.3ml；W：樣品質(zhì)量，0.03g。

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