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        細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶檢測(cè)試劑盒 蔗糖
        簡(jiǎn)要描述:

        蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。
        細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶檢測(cè)試劑盒 蔗糖

        • 產(chǎn)品型號(hào):BN6016
        • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
        • 更新時(shí)間:2025-07-17
        • 訪  問  量:285
        詳情介紹


        細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(cell-wall binding acid invertase, B-AI

        分光光度法 100 /48 

        正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:

        蔗糖轉(zhuǎn)化酶(InvertaseIvr催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pHIvr 分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI兩種類型。

        AI 的最適pH  35AI 分為可溶性AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性 AIB-AI)兩種類型。B-AI 存在于細(xì)胞間隙并結(jié)合在細(xì)胞壁上,主要參與韌皮部質(zhì)外體卸載時(shí)蔗糖的分解,以維持庫(kù)源之間蔗糖的濃度。

        測(cè)定原理:

        B-AI 催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與 3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在 510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi) 510nm 光吸收增加速率與B-AI 活性成正比。

        細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶檢測(cè)試劑盒 蔗糖

        組成:

        產(chǎn)品名稱

        BN6016-100T/48S

        Storage

        提取液 1:液體

        100ml

        4℃

        提取液 2:液體

        100ml

        4℃

        試劑一:液體

        20ml

        4℃

        試劑二:粉劑

        1

        4℃

        試劑三:液體

        15ml

        4℃

        說(shuō)明書

        一份

        試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 10ml 試劑一充分溶解備用;用不完的試劑 4℃保存;


        具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)


        自備儀器和用品:

        可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

        粗酶液提取:

        按照組織質(zhì)量g:提取液 1 體積(ml) 15~10 的比例建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液 1進(jìn)行冰浴勻漿。12000g 4℃離心 10min,棄上清,沉淀中加入 1ml 蒸餾水,充分震蕩混勻,12000g 4℃ 10min,棄上清,沉淀中加入 1ml 提取液 2 充分混勻,4℃浸提過夜,12000g 4℃離心 20min,取上清置冰上待測(cè)。

        測(cè)定步驟和加樣表:

        1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 510nm,蒸餾水調(diào)零。

        2、樣本測(cè)定,( EP 管中依次加入下列試劑):

        試劑名稱μl

        測(cè)定管

        對(duì)照管

        樣本

        50

        50

        試劑一


        200

        試劑二

        200


        混勻, 37℃準(zhǔn)確水浴 30min 后,95℃水浴 10min(蓋緊,以防水分散失),流水冷卻后充分混勻(以保證濃度不變)

        試劑三

        125

        125

        混勻,95℃水浴 10min(蓋緊,以防止水分散失),流水冷卻后充分混勻,取 200μl 至微量石英比色皿或 96 孔板中, 510nm 處記錄各管吸光值 A,如果吸光值大于 2,可以用蒸餾水稀釋后測(cè)(計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù))ΔA=A 測(cè)定-A 對(duì)照。每個(gè)測(cè)定管設(shè)一個(gè)對(duì)照管。

        B-AI 活性計(jì)算:

        a. 用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

        標(biāo)準(zhǔn)條件下測(cè)定的回歸方程為y = 0.0016x -0.001x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μg/ml),y 為吸光值。

        (1) 按蛋白濃度計(jì)算:

        單位的定義:37℃mg 蛋白每分鐘產(chǎn)生 1μg 還原糖定義為一個(gè)酶活性單位。

        B-AI 活性(μg /min/mg prot)=[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(V1×Cpr ) ÷T=20.8×(ΔA +0.001) ÷Cpr

        (2) 按鮮重計(jì)算:

        單位的定義:37℃g 組織每分鐘產(chǎn)生 1μg 還原糖定義為一個(gè)酶活性單位。

        B-AI 活性(μg /min /g 鮮重)=[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(W×V1÷V2) ÷T=20.8×(ΔA +0.001) ÷W

        V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.05mlV2:加入提取液體積,1mlT:反應(yīng)時(shí)間,30min Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本鮮重,g

        b.  96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

        標(biāo)準(zhǔn)條件下測(cè)定的回歸方程為y = 0.0008x -0.001x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μg/ml),y 為吸光值。

        (1) 按蛋白濃度計(jì)算:

        單位的定義:37℃mg 蛋白每分鐘產(chǎn)生 1μg 還原糖定義為一個(gè)酶活性單位。

        B-AI 活性(μg /min /mg prot)=[(ΔA +0.001) ÷0.0008×V1]÷(V1×Cpr ) ÷T=41.6×(ΔA +0.001) ÷Cpr

        (2) 按鮮重計(jì)算:

        單位的定義:37℃g 組織每分鐘產(chǎn)生 1μg 還原糖定義為一個(gè)酶活性單位。

        B-AI 活性(μg /min /g 鮮重)=[(ΔA +0.001) ÷0.0008×V1]÷(W ×V1÷V2) ÷T =41.6×(ΔA +0.001) ÷W

        V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.05mlV2:加入提取液體積,1mlT:反應(yīng)時(shí)間,30min Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本鮮重,g

        細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶檢測(cè)試劑盒 蔗糖


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