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        高效感受tai細胞制備試劑盒 感受tai制備
        簡要描述:

        本試劑盒適用于絕大部分常見的大腸桿菌,包括Top 10、DH5α、BL21(DE3)、JM109、TG1、HB101和XL-1等。但是不同的菌種,轉(zhuǎn)化效率可能有很大差別。
        高效感受tai細胞制備試劑盒 感受tai制備

        • 產(chǎn)品型號:30018
        • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:253
        詳情介紹

        高效感受tai細胞制備試劑盒

         

        高效感受tai細胞制備試劑盒 感受tai制備

         

        目錄號:30018

        試劑盒組成、儲存、穩(wěn)定性:

        試劑盒組成

        保存

        100μl×100

        溶液A

        4

        50ml

        溶液B

        4

        10ml

        短期使用4℃,避免污染。長期保存-20℃一年有效。

        產(chǎn)品介紹:

        1.   高效感受tai細胞制備試劑盒是在傳統(tǒng)高效感受tai細胞制備方法的基礎(chǔ)上進行適當(dāng)改良而成,操作便捷,轉(zhuǎn)化效率高。

        2.   使用本試劑盒可以使感受tai效率達到108 cfu/μg質(zhì)粒。對于小的質(zhì)粒效率略高,而對于大的質(zhì)粒則效率略低一些。用本試劑盒制備的高效感受tai細胞不僅可以轉(zhuǎn)化質(zhì)粒,而且非常適合于轉(zhuǎn)化普通的連接產(chǎn)物,特別適合于轉(zhuǎn)化平端連接等需要高轉(zhuǎn)化效率的情況。

        3.   使用本試劑盒操作簡單,細菌培養(yǎng)好后僅需60分鐘左右即可完成高效感受tai細胞的制備。

        4.   本試劑盒適用于絕大部分常見的大腸桿菌,包括Top 10DH5α、BL21DE3)、JM109TG1HB101XL-1等。但是不同的菌種,轉(zhuǎn)化效率可能有很大差別。

        5.   本試劑盒可以分多次使用,共可以制備100100μl的感受tai細胞。

         注意事項:

        1.          所有試劑、耗材、儀器、設(shè)備務(wù)必經(jīng)過滅菌處理。

        2.          在制備感受tai細胞的過程中均使用不含抗生素的LB。在使用感受tai菌的過程中熱休克后的37℃培養(yǎng)時也必須使用無抗生素的LB,即便轉(zhuǎn)入的質(zhì)粒是有抗性的。

        3.          感受tai細胞制備完畢請快速轉(zhuǎn)入-70℃。

        操作步驟:(實驗前請先閱讀注意事項)

        1.   涂平板: 

        為取得最佳的感受tai效率,必須先把甘油菌或其它形式保存的菌種涂LB平板,并培養(yǎng)過夜。 

        2.   接種:

        取一有新鮮培養(yǎng)的菌種的LB平板,后續(xù)操作均在超凈臺內(nèi)進行。把鑷子的頂端在70%酒精中蘸一下,并在酒精燈上略略燒一下,使鑷子的頂端處于無菌狀態(tài)。用鑷子夾取一個無菌的塑料槍頭或牙簽,從平板上挑取一個單克隆,然后把蘸有菌種的塑料槍頭或牙簽放到裝有3毫升SOB或者LB(客戶應(yīng)該根據(jù)菌種不同選擇適合的培養(yǎng)基)的細菌培養(yǎng)試管內(nèi)。上述操作也可以使用接種環(huán)等進行操作。 

        3.   培養(yǎng):

        37℃約250rpm培養(yǎng)過夜,通常培養(yǎng)時間控制在16小時左右為宜。絕對不宜超過18小時。 

        4.   再接種培養(yǎng):

        根據(jù)需要制備的高效感受tai細胞的量,按照1:500的比例用新鮮培養(yǎng)的過夜菌接種培養(yǎng)。例如取100微升的新鮮過夜菌到50毫升SOB或者LB中,37℃約250rpm培養(yǎng)。

        5.   制備感受tai細胞: 

        e  注意:離心機轉(zhuǎn)速和離心時間對于感受tai細胞制作非常重要,不同種類的細菌最佳的轉(zhuǎn)速和離心時間不同,應(yīng)該根據(jù)具體情況優(yōu)化。最佳狀況是適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速和離心時間讓細菌剛好離心沉淀下來,又不能太緊密,否則重懸困難,只能用力吹打才能重懸,會對細胞造成損害,影響轉(zhuǎn)化效率。

        1)  在培養(yǎng)的細菌OD600達到0.5左右時,把培養(yǎng)的菌液置于冰浴中,冷卻15分鐘。注意:后續(xù)所有操作均須在4度或冰浴進行。

        2)   4℃(離心機必須預(yù)先冷卻)3000-3500g離心5分鐘收集細菌,棄上清(盡量去除干凈上清,殘留越少越好)。

        3)  如果離心沉淀前的菌量為50毫升,按后續(xù)操作進行,如果是其它體積則按比例換算后進行后續(xù)操作。 

        4)   10毫升預(yù)冷的高效感受tai制備溶液A輕輕重懸細菌沉淀(為方便重懸,可先加少量溶液A,重懸后再加入剩余的溶液A),吹打重懸時一定要很輕柔,否則會影響效果。

        5)  冰浴15分鐘。 

        6)   4℃(離心機必須預(yù)先冷卻) 3000-3500g離心57分鐘收集細菌,棄上清。

        7)   2毫升預(yù)冷的高效感受tai制備溶液B輕輕重懸細菌沉淀。吹打重懸時時一定要很輕柔,否則會影響效果。 

        8)   冰浴15分鐘。 

        9) 冰浴上進行分裝,可以根據(jù)需要適當(dāng)分裝成50-200微升/管。 

        10) 立即使用或用液氮或乙醇干冰浴速凍后-70℃保存。

         

        高效感受tai細胞制備試劑盒 感受tai制備

         

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