本產(chǎn)品包含25 rxns (20 μl/rxn) 的miRNA逆轉錄（加尾法）和500 rxns (20 μl/rxn)的2x miRNA qPCR Mix。
miRNA反轉錄/熒光定量檢測試劑盒

miRNA RT-qPCR Detection kit

miRNA 反轉錄/熒光定量檢測試劑盒（All In One）

miRNA反轉錄/熒光定量檢測試劑盒

目錄號:71613

產(chǎn)品內(nèi)容

保存條件

-20℃保存，有效期 12 個月。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

產(chǎn)品簡介

本產(chǎn)品包含25 rxns (20 μl/rxn) 的miRNA逆轉錄（加尾法）和500 rxns (20 μl/rxn)的2x miRNA qPCR Mix。

本產(chǎn)品采用 Poly（A）加尾法，以 miRNA 為模板，采用特殊優(yōu)化預混合 miRNA RT Enzyme mix（包含Poly(A)加尾酶和反轉錄酶）將 Poly(A)加尾和反轉錄一步法高效完成 miRNA 對應的 cDNA 合成；miRNA 檢測使用 2 x miRNA qPCR Mix（含有通用型 ROX）。適用于 Total RNA 或者 small RNA 等包含 miRNA 的樣品。

操作步驟：

一、miRNA 3’末端進行Poly (A)加尾 和 逆轉錄反應（第一鏈合成）

1. 冰上，在 RNase-Free PCR 管中，加入以下組分：(先加其他組分，最后再加入 miRNA RT Enzyme Mix)

注意事項：miRNA RT Enzyme Mix非常粘稠，溶液容易吸附在管壁和吸頭外，導致?lián)p失，用前請點甩離心，并且避免吸頭外壁沾附損失。Enzyme Mix內(nèi)酶都是過量的，即使每次按照 1.8μl使用，也不影響使用效果。

*在反應中使用的total RNA 必須包含有小分子RNA(miRNA)。此過程也可以使用富集的miRNA，單純miRNA無法直接用分光光度計定量，建議直接加入2μl ~5μl。可根據(jù)目的miRNA豐度決定加入量，但是對于低豐度miRNA 樣品而言(如血清血漿提取物)，可直接加入最大體積8 μl。

2. 輕柔吸打混勻，點甩離心，42℃孵育60 min，進行miRNA加尾和逆轉錄反應。

3. 85℃加熱5 sec，終止反應。合成的cDNA反應液可放置于-20°C保存；也可以直接進行下游qPCR檢測。

二、進行miRNA的熒光定量檢測。

Forward Primer設計原則：(上游引物需要自備）

1. 遵循引物設計的zui普遍原則。

2. 以成熟的miRNA 序列為基礎，將U替換成T，這是最基礎和zui簡單的設計方法。

3. 試劑盒中提供的下游引物的Tm 值為65℃，設計上游引物的Tm 值要盡量保證在65℃左右。

4. 若按照原則2 的方式直接設計的引物其Tm 值過低，可以在引物的5’端添加幾個堿基（最好為G 或C 堿基）；也可以在3’端添加1個或幾個A堿基；或者5’端和3’端同時修飾。

5. 若按照原則2 的方式直接設計的引物其Tm 值過高，可以在引物的5’或3’端去掉幾個堿基。

操作步驟：

1. 冰上配制qPCR反應體系：（以20μl反應體系為例）

1） 推薦模板加樣量為1-2μl，miRNA 第一鏈cDNA不應超過總反應體系的10%，對于特殊的檢測體系中，高含量的cDNA模板易導致非特異性擴增，根據(jù)所檢測miRNA的豐度適當?shù)南♂宑DNA（10倍或者100倍）。

2） 通常推薦引物濃度為0.2 μM，就可以得到較好的結果，反應效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進行調(diào)整。擴增效率不高的情況下，可提高引物濃度；發(fā)生非特異性反應時，可降低引物濃度，由此優(yōu)化反應體系。

2. qPCR反應程序

二步法特異性高，三步法擴增效率高。

如果融鏈曲線較差，可以嘗試兩步法擴增或提高退火溫度；如果因使用Tm值較低的引物等原因，得不到良好的實驗結果時，可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增。

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