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        2x SYBR qPCR Mix(With 50x ROX)熒光定量
        簡要描述:

        2x SYBR qPCR Mix是SYBR I 嵌合染料法專用的qPCR試劑,為2x 預混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時間,降低污染幾率。
        2x SYBR qPCR Mix(With 50x ROX)熒光定量

        • 產品型號:71311
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:210
        詳情介紹

        2x SYBR qPCR Mix(With 50x ROX)

         

        2x SYBR qPCR Mix(With 50x ROX)熒光定量


        目錄號:71311

        產品內容

        Components

        71311-500

        500 rxns (20   μl/rxn)

        71311-2500

        2500 rxns (20   μl/rxn)

        2x SYBR qPCR Mix

        1 ml x5

        1 ml x25

        50x ROX Dye 1(高濃度)

        200 μl

        200 μl x5

        50x ROX Dye 2(低濃度)

        200 μl

        200 μl x5

        保存條件

        -20℃保存,有效期 24 個月, 使用前充分融解,輕柔顛倒混勻。短期使用可放在 4 ℃,避免反復凍融。


        具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準 


        產品簡介

        2x SYBR qPCR Mix是SYBR I 嵌合染料法專用的qPCR試劑,為2x 預混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時間,降低污染幾率。其核心組分是全新的抗體法HotmasterTaq DNA聚合酶,配合精心優化的Buffer體系,有效抑制非特異性擴增,可對寬廣濃度范圍的模板進行準確定量,獲得穩定可靠的qPCR結果,具有靈敏度高、特異性強、穩定性好等特點。

        本產品含有獨立包裝參比染料50x ROX,用于消除信號本底以及校正孔與孔之間產生的熒光信號誤差, 不同儀器所需ROX Reference Dye濃度不同,見下表。





        操作步驟:(以ABI Step One Plus機型為測試機型)


        1. 將DNA模板、引物、2 x SYBR qPCR Mix、ddH2O溶解并置于冰上備用。

        2. 冰上配制qPCR反應體系:(以20μl反應體系為例)

        Components

        Volume (20μl)

        Final Concentration

        2x SYBR qPCR Mix

        10 μl

        Forward Primer (10μM)

        0.4 μl

        0.2 μM each

        Reverse Primer (10μM)

        0.4 μl

        0.2 μM each

        50x ROX Reference Dye 1

        0.4 μl

        1 x

        DNA Template

        Variable

        As required

        ddH2O

        Up to 20 μl

        Not applicable

        注意:

        1) 推薦模板加樣量為1-2 μl / 20μl反應體系,cDNA原液≤總反應體系的10%,基因組DNA的量為10 - 100 ng。

        因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數不同,可對模板進行梯度稀釋,以確定最佳的模板使用量。

         

        2) 通常推薦引物濃度為0.2 μM,就可以得到較好的結果,反應效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內進行調整。擴增效率不高的情況下,可提高引物濃度;發生非特異性反應時,可降低引物濃度,由此優化反應體系。

        3) 舉例為常規PCR反應體系和反應程序,實際操作中應根據模板、引物結構和目的片段大小不同進行相應的改進和優化





        3. qPCR反應程

        注意:

        1) 本產品兼容性強,絕大多數情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。建議采用兩步法qPCR反應程序。一般來說,二步法擴增特異性高,三步法擴增效率高。如果融鏈曲線較差,可以嘗試兩步法擴增或提高退火溫度;如果因使用Tm值較低的引物等原因,得不到良好的實驗結果時,可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增。

        2) 根據引物的Tm值進行退火&延伸(退火)溫度的設定;

        3) 延伸(退火&延伸)時間的設置還需要根據您所使用的qPCR儀所需要的最短數據采集時間自行調整。


        2x SYBR qPCR Mix(With 50x ROX)熒光定量


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