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        Script IVRTKitWithgDNAEraser反轉錄試劑
        簡要描述:

        Script IV RT Kit With gDNA Eraser是一種高效、穩定、快速并具有清除高達260ng基因組DNA污染能力的高溫逆轉錄系統,采用第四代高達60℃的全新高溫逆轉錄酶,可以通讀GC含量豐富,二級結構復雜的RNA模板,極大提高了逆轉錄效率和長度,CT值一般提早2-3個循環。
        Script IVRTKitWithgDNAEraser反轉錄試劑

        • 產品型號:71614
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:241
        詳情介紹

        Script III RT Kit With gDNA Eraser

        (Perfect for qPCR)

         


        Script IVRTKitWithgDNAEraser反轉錄試劑


        目錄號:71614

        產品內容

        Components

        71614-50

        50 rxns (20 μl/rxn)

        71614-100

        100 rxns (20 μl/rxn)

        5x RT Mix IV

        200 μl

        400 μl

        4x gDNA Eraser Mix

        50 μl

        100 μl

        RNase free H2O

        1.5 ml

        1.5 ml

        保存條件

        -20℃保存,有效期 12 個月。


        具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準 


        產品簡介

        Script IV RT Kit With gDNA Eraser是一種高效、穩定、快速并具有清除高達260ng基因組DNA污染能力的高溫逆轉錄系統,采用第四代高達60℃的全新高溫逆轉錄酶,可以通讀GC含量豐富,二級結構復雜的RNA模板,極大提高了逆轉錄效率和長度,CT值一般提早2-3個循環。

        其中5x RT Mix IV為一管式逆轉錄預混液,含有逆轉錄所需的所有試劑(Script IV Hˉ RTase、RNase Inhibitor、Random primers、Oligo dTPrimer、dNTP Mixture、RT Buffer),并且,針對qPCR進行特別優化oligodT和N6隨機引物配比,使cDNA合成可從RNA轉錄本的各個區域起始并具有相同的逆轉錄效率,zui大程度保證了qPCR結果的真實性和可重復性。

        適用范圍

        第一鏈cDNA合成,尤其高GC含量,復雜模板的cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測。

        注意事項

        1. 建議使用 0.2ml RNase-free PCR 管在冰上配制反應液,并用 PCR 擴增儀精準控溫。

        2. 為保證反轉錄成功,建議使用高質量的 RNA 樣品,及避免 RNase 污染。

        3. 20μl 逆轉錄反應體系建議加入不超過 1μg 的 Total RNA。如果目的基因的表達量非常低,最多加入 5μg 。

        4. 本產品適用于包含 Ploy (A)結構的真核生物 mRNA 和不包含 Ploy (A)結構的原核生物RNA、真核生物rRNA和tRNA等模板,但不適用于miRNA等小 RNA 模板。

        5. 5x RT Mix IV 和 4x gDNA Eraser Mix 比較粘稠,容易吸附在管壁和吸頭外,使用前,請先點甩離心。5x RT Mix IV 和 4x gDNA Eraser Mix 包含的酶過量,即使每次分別按照 3.8μl、0.9μl 使用,也不影響結果。

        第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應體系為例)

        重要提示:操作前,請將各組分輕彈混勻,點甩離心后置冰上備用。

        1. 去除基因組DNA

        于冰上,在PCR管中,加入以下組分:

        Components

        Volume

        Total RNA / mRNA

        50ng ~ 1μg / 5ng ~ 100ng

        4x gDNA Eraser   Mix

        4 μl

        RNase-free H2O

        To 16 μl

        用移液器輕輕吸打混勻,42°C 孵育 2 min,以去除基因組 DNA 污染。

        2. 逆轉錄反應

        把步驟1的反應管放在冰上,加入4 μl 5x RT Mix IV,輕柔吸打混勻,瞬離,設置反應程序:

        ① mRNA模板來源于真核細胞(植物、動物),含有Poly(A)尾結構:50℃孵育15min;

        ② mRNA模板來源于原核細胞(細菌)、病毒,不含Poly(A)尾結構:25℃孵育10min;50℃孵育15 min。

        注意:若模板具有復雜二級結構或高GC區域,把50°C的孵育溫度提升至55-60°C,

        有助于提高產量。

        3. 終止反應

        85°C加熱5 sec,失活RTase和gDNA Eraser。

        逆轉錄產物可立即用于qPCR反應,或保存于-20°C,并在半年內使用;長期存放,請分裝后存于-70°C。

        qPCR

        建議取1~2μl cDNA產物原液作為20μl qPCR反應體系的模板。如果基因表達量比較高,請根據實際情況適當稀釋cDNA模板后使用。

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        Script IVRTKitWithgDNAEraser反轉錄試劑


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