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        無內毒素質粒大提試劑盒 核酸提取
        簡要描述:

        無內素質粒大量提取試劑盒可快速從 100-300ml 菌液中提取質粒,采用改進的 SDS-堿裂解法裂解細胞,然后離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低 pH 值狀態(tài)下選擇性地結合溶液中的質粒 DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除,最后低鹽、高 pH 值的洗脫緩沖液將純凈質粒 DNA 從硅基質膜上洗脫。
        無內毒素質粒大提試劑盒 核酸提取

        • 產(chǎn)品型號:31112
        • 廠商性質:經(jīng)銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:228
        詳情介紹

        EndoFree Plasmid Maxi Kit

        無內毒素質粒大提試劑盒


        無內毒素質粒大提試劑盒 核酸提取


        目錄號:31112-10

        產(chǎn)品內容:

        產(chǎn)品組成

        保存

        10

        RNase A (10 mg/ml)

        -20

        750 ul

        溶液 P1

        室溫

        77 ml

        溶液 P2

        室溫

        77 ml

        溶液N3

        室溫

        77 ml

        去蛋白液 PE

        室溫

        63 ml

        漂洗液 WB

        室溫

        50 ml

        洗脫緩沖液 EB

        室溫

        20 ml

        吸附柱和收集管

        室溫

        10

        保存條件:

        在室溫(15 ~ 25℃)干燥條件下,可保存 12 個月

        RNase A 可常溫運輸,-20℃保存


        具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


        產(chǎn)品簡介:

        無內素質粒大量提取試劑盒可快速從 100-300ml 菌液中提取質粒,采用改進的 SDS-堿裂解法裂解細胞,然后離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低 pH 值狀態(tài)下選擇性地結合溶液中的質粒 DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除,最后低鹽、高 pH 值的洗脫緩沖液將純凈質粒 DNA 從硅基質膜上洗脫。所得質粒可直接用于mei切、轉化、PCR、 RT-qPCR、測序及轉染等分子生物學實驗。

        產(chǎn)品特點:

        1.        內毒素含量低(< 10 EU/ug DNA,細胞轉染效果好。

        2.        得率高: 150300 ml 菌液可提出多達 5002000 ug 的純凈質粒。

        重要提示:

        一、使用前請先檢查平衡液、溶液 P2 和溶液 N3 是否出現(xiàn)渾濁,如有混濁現(xiàn)象,可在 37℃

        水浴中加熱幾分鐘,即可恢復澄清,不要劇烈搖晃,以免形成過量的泡沫。

        二、第一次使用前請先在去蛋白液 PE、漂洗液 WB 中加入zhi定量無水乙chun(見瓶身標簽充分混勻,并做好標記,以免多次加入。

        三、shou次使用時請先將 RNase A 全部加到溶液 P1 中,混勻,每次使用后置于 2 ~ 8℃保存。

        操作步驟:

        1. 150 ~ 200 ml(最多 300ml)過夜培養(yǎng)的菌液,室溫 12,000 x g 離心 1 min,盡量倒干上清,收集菌體。

        注意: 如果用 50ml 離心管收集菌體,離心棄上清后,在同一管內加入更多的菌液,重復步驟 1,直到收集到足夠多的菌體)

        2.  加入 7.5 ml 溶液 P1,重懸菌體沉淀,渦旋震蕩至che底懸浮。

        (注意:如有未che底懸浮的菌塊會影響裂解,導致提取的質粒濃度及純度降低

        3.  加入 7.5 ml 溶液 P2,溫和地上下翻轉 6-8 次,使菌體充分裂解,室溫放置 4 min

        (注意:不可劇烈震蕩,以免造成基因組 DNA 片段的污染,所用時間不要超過 5 min,以免質粒受到破壞,如未wan全變得清亮,可能是菌體太多,可增加溶液 P2 的用量,在后續(xù)的操作中溶液 P3 的用量也要相應增加)

        4.  加入 7.5 ml 溶液N3,立即溫和地上下翻轉 6-8 次,充分混勻時會出現(xiàn)白色絮狀沉淀,

        然后室溫 12,000 x g 離心 10 ~ 15 min,小心取上清至新管。

        (注意:加入溶液 P3 后應立即混合,避免產(chǎn)生 SDS 的局部沉淀)

        5. 向上清中加入 0.5 倍體積的異丙chun(約 10 ml,充分顛倒混勻,分兩次(每次不超過 10 ml)轉入吸附柱中(吸附柱放入收集管中12,000 x g 離心 1min,質粒被吸附在膜上,倒掉收集管中的濾液,直到所有混合溶液通過此吸附柱。

        6.可選步驟:向吸附柱中加入 10 ml 去蛋白液 PE,室溫 12,000 x g 離心 1 min,棄濾液。

        (注意:去蛋白液 PE 為濃縮液,按要求加入無水乙chun,用后應立即蓋緊瓶蓋,以防酒精揮發(fā)

        注意:如果宿主菌是 endA-,如 DH5α,此步驟可省略。如果宿主菌是 endA+,如 TG1BL21HB101JM101 等,此步驟不可省略,因這些宿主菌含有大量的核酸mei,易降解質粒。如果提取低拷貝質粒也推薦采用此步驟)

        7.  加入 10 ml 漂洗液 WB,室溫 12,000 x g 離心 1 min,棄濾液。

        (注意:漂洗液 WB 為濃縮液,按要求加入無水乙chun,用后應立即蓋緊瓶蓋,以防酒精揮發(fā)

        8. 重復步驟 10 一次。

        9.將吸附柱放進收集管,室溫 12,000 x g 離心 3 min,甩干膜上殘留乙chun。開蓋室溫晾干

        3 min,以免殘留乙chun影響下游應用。

        10.     將吸附柱置于一個新的 50 ml 離心管(自備)中,加入 1 ~ 2 ml 的洗脫緩沖液EB,室溫放置 2 min,12,000 rpm 離心 2 min,離心管底溶液即質粒 DNA。

        (注意:事先在 65~70℃水浴中預熱洗脫緩沖液 EB,可增加洗脫效率;

        如果需要較多量質粒,可將得到的溶液重新加入吸附柱中,再次離心 1 min 收集;如需使用去離子水洗脫,可用 NaOH 調整其 pH 值在 7.0 - 8.5 之間。


        無內毒素質粒大提試劑盒 核酸提取


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