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        果糖-6-磷酸激酶試劑盒 糖酵解系列
        簡要描述:

        PFK(EC 2.7.1.11)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,負責將果糖-6-磷酸和ATP 轉化為果糖-1,6 二磷酸和ADP,是糖酵解過程的關鍵調節酶之一。
        果糖-6-磷酸激酶試劑盒 糖酵解系列

        • 產品型號:BJ6007
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:254
        詳情介紹


        果糖-6-磷酸激酶(6-phosphofructokinasePFK試劑盒說明書

        分光光度法 50 /48 

        正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

        PFK(EC 2.7.1.11)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,負責將果糖-6-磷酸和ATP 轉化為果糖-1,6 二磷酸和ADP,是糖酵解過程的關鍵調節酶之一。

        測定原理:

        PFK 催化果糖-6-磷酸和ATP 生成果糖-1,6-二磷酸和ADP,丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進一步依次催化 NADH 氧化生成NAD+,在 340nm 下測定NADH 下降速率,即可反映PFK 活性。

        果糖-6-磷酸激酶試劑盒 糖酵解系列

        組成:

        產品名稱

        BJ6007-50T/48S

        Storage

        提取液:液體

        60ml

        4℃

        試劑一:液體

        40ml

        4℃

        試劑二:粉劑

        1

        -20℃

        試劑三:粉劑

        1

        4℃

        試劑四:液體

        16μl

        4℃

        說明書

        一份


         

        試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃保存,臨用前加入 2.8ml 蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20 度保存,禁止反復凍融;

        試劑三:粉劑×1 支,4℃保存,臨用前加入 260μl 蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20 度保存,禁止反復凍融;

        試劑四:液體 16μl×1 支,4℃保存,臨用前加入 260μl 蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20 度保存,禁止反復凍融;


        具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


        自備儀器和用品:

        紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

        樣本的前理:

        1、細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml) 1000~5000:1 的比例(建議 2000 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        2、組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        3、血清(漿)樣品:直接檢測。

        測定步驟和加樣表:

        1、分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

        2、工作液(可測 25 個樣)的配制:取 19ml 試劑一和 1.26ml 試劑二充分混勻;用不完的試劑分裝后-20度保存,禁止反復凍融;

        3、將工作液置于 37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)預熱 10 分鐘。

        4、加樣表:

        試劑名稱(μl)

        測定管

        工作液

        800

        樣本

        30

        試劑三

        5

        試劑四

        5

        將上述試劑按順序加入 1 ml 石英比色皿中,立即混勻,加試劑四的同時開始計時,記錄在 340 nm 波長下20 秒時的初始吸光度A1  10  20 秒時的吸光度 A2,計算ΔA=A1-A2

        注意:不同勻漿組織中 PFK 活力不一樣,做正式試驗之前請做 1-2 只預試,若ΔA>0.5,則說明活力太高,必須用提取液稀釋成適當濃度勻漿上清液(計算公式中乘以相應稀釋倍數),或縮短反應時間至 2min 或5min,使ΔA<0.5,以提高檢測靈敏度。

        PFK 活力單位的計算:

        1、血清(漿)PFK 活力的計算:

        單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘催化 1nmol 果糖-6-磷酸和 1nmolATP 轉化為 1nmol 果糖-1,6-二磷酸 1nmol ADP 定義為一個酶活力單位。

        PFK(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=450×ΔA 2、組織、細菌或細胞中 PFK 活力計算:

        (1) 按樣本蛋白濃度計算:

        單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化 1nmol 果糖-6-磷酸和 1nmolATP 轉化為 1nmol 果糖-1,6-二磷酸和1nmol ADP 定義為一個酶活力單位。

        PFK(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=450×ΔA÷Cpr

        (2) 按樣本鮮重計算

        單位的定義:每g 組織每分鐘催化 1nmol 果糖-6-磷酸和 1nmolATP 轉化為 1nmol 果糖-1,6-二磷酸和 1nmol ADP 定義為一個酶活力單位。

        PFK(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=450×ΔA÷W

        (3) 按細菌或細胞密度計算

        單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘催化 1nmol 果糖-6-磷酸和 1nmolATP 轉化為 1nmol 果糖-1,6-二磷酸和 1nmol ADP 定義為一個酶活力單位。

        PFK(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V 樣÷V 樣總)÷T=0.225×ΔA

        V 反總:反應體系總體積,8.4×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.03 ml;

        V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,10 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;2000:細菌或細胞總數,2000 萬。

        果糖-6-磷酸激酶試劑盒 糖酵解系列


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