du特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞 RNase/DNase，然后裂解混合物 RNA/miRNA/ DNA 同時(shí)通過(guò)一個(gè) gDNA 吸附柱，基因組 DNA 被吸附而 miRNA/RNA 穿透濾過(guò)。
動(dòng)物組織/細(xì)胞RNA/ DNA共提試劑盒 核酸提取

諾博萊德 Tissue/Cell RNA/ miRNA /DNA Mini Kit

動(dòng)物組織/細(xì)胞 RNA/ miRNA/DNA 共提試劑盒（免lv仿）

動(dòng)物組織/細(xì)胞RNA/ DNA共提試劑盒 核酸提取

目錄號(hào)：91418

產(chǎn)品內(nèi)容

自備試劑

無(wú)水乙chun

保存條件

室溫（15 ~ 25℃）

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Tissue/Cell RNA/ miRNA /DNA Mini Kit（免lv仿）適用于從各種動(dòng)物組織、細(xì)胞中同時(shí)提取出RNA/miRNA（包含miRNA的總RNA）、基因組DNA，提取全程不需要使用lv仿，得到包含miRNA的總RNA，不需要DNase I消化，可直接用于miRNA和mRNA的RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、芯片、測(cè)序等。基因組 DNA 也可以直接用于下游的 Southern、mei切、PCR等各種試驗(yàn)。

du特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞 RNase/DNase，然后裂解混合物 RNA/miRNA/ DNA 同時(shí)通過(guò)一個(gè) gDNA 吸附柱，基因組 DNA 被吸附而 miRNA/RNA 穿透濾過(guò)。gDNA 吸附柱上的基因組 DNA 經(jīng)過(guò)一系列漂洗、洗脫后得到純凈基因組 DNA。濾過(guò)的 RNA/miRNA，先用乙chun調(diào)節(jié)結(jié)合條件，然后轉(zhuǎn)入 RNA 吸附柱，在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于 RNA 吸附柱上，接著通過(guò)一系列快速的離心-漂洗-離心-洗脫，得到純凈的 RNA/miRNA（包含 miRNA 的總 RNA）。

注意事項(xiàng)

1. 采集 RNA 樣本時(shí)，把新鮮組織樣本浸入 RNAsafe (RNA 樣品保存液，91115-100) 中，可在 37℃保存一天，在 25℃保存一周，在 4℃保存一個(gè)月，在-20℃或者–80℃長(zhǎng)期保存。

2. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會(huì)影響RNA的提取得率和質(zhì)量。

3. 提取時(shí)，RNA在裂解液MRL Plus中時(shí)不會(huì)被RNase降解，但后續(xù)處理過(guò)程中應(yīng)使用不含RNase的吸頭和器皿。

4. 樣品在加入裂解液 MRL Plus 并勻漿后，可在–80℃保存一個(gè)月以上。

5. Wash Solution 2/3 可能加入乙chun使用幾天后，可能會(huì)出現(xiàn)沉淀晶體，并不影響使用，取其上清直接使用就可以。

重要提示：

① 第一次使用前, 請(qǐng)先在 Wash Solution 1、Wash Solution 2/3、漂洗液 WB 中加入zhi定量無(wú)水乙chun，詳見(jiàn)瓶上的標(biāo)簽。

② 所有離心步驟均需要在室溫（15~25℃）下進(jìn)行，提取效果更佳！

操作步驟

1. 動(dòng)物組織：

a．電動(dòng)勻漿：取新鮮組織10~20mg加入500μl裂解液MRL Plus，電動(dòng)勻漿，直到無(wú)明顯組織塊即可。

b．液氮研磨：液氮研磨組織成細(xì)粉，取10~20mg組織細(xì)粉加入500μl裂解液MRL Plus，劇烈渦旋振蕩，直到無(wú)明顯粉末團(tuán)即可。

c． 將裂解物 13,000 rpm 離心 3 min，沉淀不能裂解的碎片。

d．下接操作步驟 3。

2. 細(xì)胞

a. 懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，加500μl裂解液MRL Plus（<8x10⁶細(xì)胞）, 吹打混勻，劇烈渦旋振蕩20sec，充分裂解。

b. 貼壁細(xì)胞：不需要消化，吸棄培養(yǎng)基后，直接在培養(yǎng)皿中加裂解液MRL Plus（每<8x106細(xì)胞加500μl裂解液MRL Plus）進(jìn)行消化、裂解；或者，先用胰mei消化后離心收集細(xì)胞，然后加入裂解液MRL Plus，吹打混勻，劇烈渦旋振蕩20sec，充分裂解。

c. 下接操作步驟 3。

3. 將裂解勻漿物（或離心得到的上清）全部加入gDNA吸附柱中（吸附柱放入收集管中），13,000 rpm 離心 1 min，基因組 DNA 被吸附在膜上，保留濾液（RNA/ miRNA/Protein 在濾液中）。

把gDNA吸附柱放入2.0ml離心管，置于4℃度，以備提取DNA用。

以下是 RNA/miRNA 的提取步驟：（包含 miRNA 的總 RNA）

4. 向?yàn)V液中加入 1.25 倍體積的無(wú)水乙chun，用移液器吹打混勻。

5. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl濾液混合物至RNA吸附柱中，13,000 rpm離心1min，此時(shí)，RNA 被吸附在膜上，保留濾液，以備提取 Protein。

濾液中含有Protein，請(qǐng)轉(zhuǎn)入一個(gè)合適大小（至少2倍濾液體積）的離心管，用于步驟 18開(kāi)始的 Protein 提取。

6. 加入700μl Wash Solution 1（檢查是否已加入乙chun），室溫放置1 min, 13,000 rpm 離心30sec，倒棄濾液。

7. 加入500μl Wash Solution 2/3（檢查是否已加入乙chun），13,000 rpm離心30sec，倒棄濾液。

8. 重復(fù)步驟 7。

9. 將RNA吸附柱放回空收集管中，13,000 rpm離心2min，除去膜上殘留的乙chun。

10. 取出RNA吸附柱，放入RNase-free 1.5ml離心管中，向RNA吸附膜的中央部位懸空滴加30~50μl的RNase-free H2O，室溫放置1min， 13,000rpm離心1min，管底即包含miRNA 的總RNA。

11. 得到RNA/miRNA，可直接用于下游實(shí)驗(yàn)，或于-70℃保存，以免降解。

以下步驟為提取 DNA 步驟：

12. 向步驟3的gDNA吸附柱中，加入500μl抑制物去除液IR，12,000 rpm離心30 sec，倒棄濾液。

13. 加700μl漂洗液WB（檢查是否已加入乙chun），12,000 rpm離心30sec，倒棄濾液。

14. 加入500 μl漂洗液 WB，12,000rpm離心30 sec，倒棄濾液。

15. 將DNA吸附柱放回空收集管中，13,000rpm 離心2 min，盡量除去漂洗液，以免漂洗液中殘留乙chun抑制下游反應(yīng)。

16. 取出gDNA 吸附柱，放入新的1.5 ml的離心管中，向吸附膜的中央懸空滴加 100 μl 洗脫緩沖液 EB（洗脫緩沖液事先在 65~70℃水浴中預(yù)熱效果更好），室溫放置 3~5 min，12,000 rpm離心1 min。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中，室溫放置 2 min，12,000 rpm離心1min。

17. 得到的DNA可以存放在2~8℃，如果要長(zhǎng)時(shí)間存放，可以放置在- 20℃。

與 RNA 相關(guān)的產(chǎn)品：

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

與 miRNA 相關(guān)的產(chǎn)品：

71418-25 Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit（加尾法）

71419-500 Script III miRNA Real-Time PCR Assay kit（for qPCR，加尾法）

71613-500 Script III miRNA RT-qPCR Detection kit（71418-25 + 71419-500）

動(dòng)物組織/細(xì)胞RNA/ DNA共提試劑盒 核酸提取