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        血清/血漿microRNA提取試劑盒
        簡要描述:

        裂解液 RLS 是 RNAzol LS Reagent ( 同 Trizo LS ,是濃縮型的 Trizol ),配合 miRNA 專用的溶液體系,專用于從動物及人體血漿和血清中提取miRNA 和其它各種小 RNA(15-30 nt )。
        血清/血漿microRNA提取試劑盒

        • 產品型號:91416
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:150
        詳情介紹

        諾博萊德 Serum/Plasma miRNA Mini Kit

        血清/血漿 microRNA 快速提取試劑盒

        血清/血漿microRNA提取試劑盒


        目錄號:91416

        產品內容

        產品成份

        91416-50(50 次)

        裂解液   RLS

        50 ml

        Wash Solution 1

        12 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

        Wash Solution 2/3

        10 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

        RNase-Free ddH2O

        5 ml

        RNA 吸附柱和收集管

        50 套

        microRNA 吸附柱和收集管

        50 套

        RNase-Free 1.5ml 離心管

        50 支

        自備試劑

        無水乙chun、lv仿

        保存條件

        室溫(15 ~ 25℃)


        具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


        產品簡介

        裂解液 RLS 是 RNAzol LS Reagent ( 同 Trizo LS ,是濃縮型的 Trizol ),配合 miRNA 專用的溶液體系,專用于從動物及人體血漿和血清中提取miRNA 和其它各種小 RNA(15-30 nt )。

        可以提出來包含 miRNA 的總 RNA,用于 miRNA 的 RT、qPCR 檢測,以及全轉錄組測序等;根據需要,也可以一次性把 miRNA 和總 RNA(mRNA、tRNA、rRNA)分別提出來。

        近年來對 RNA 干擾和調節性小 RNA 的廣泛研究迫切需要一種能有效提取 15-30 核苷酸左右大小 RNA(包括 siRNA 和 miRNA)的試劑盒。但是市場上常見的離心柱型的 RNA Kit/總 RNA Kit 不能有效吸附回收 miRNA,Trizol 抽提法也不能有效沉淀回收 miRNA(生物通上有專題文章闡述),對于血清血漿樣本更是由于其自身特點更難提取。

        產品特點

        1. Serum/Plasma miRNA Mini Kit 質量優異,可以wan美替代 Qiagen 的miRNeasy Serum/Plasma Kit。

        2. 本品可在常溫下提取 RNA,不需要 4℃離心機;亦可以兼容 4℃離心機。

        注意事項

        1. 血液 RNA 的常溫保存/運輸/提取的簡易方案:

        臨床取樣:在臨床上,使用抗凝管采血后,取 250 μl 新鮮血液,加入 750μl的裂解液 RLS ( RNAzol LS Reagent,Cat#R012-100),用移液槍反復抽打并振蕩混勻,在室溫裂解 5~10 min,直至血細胞充分發生裂解。

        保存:經裂解后的血液可在-20℃下保存 1-2 個月,在-70℃保存半年。

        運輸:可冰袋 4℃運輸 1 天,干冰-20℃運輸一周。

        提取:后續 RNA 提取按 R213(或 R012)的說明書進行。

        2. RNA 純度及濃度檢測:

        血清/血漿的 RNA 含量特別低,已經低于分光光度計測量的下限,無法準確測量,因此無法通過測量 OD 值或者比值的方法來判斷濃度或者純度,只能通過下游做 RT-qPCR 來判斷產量。同時無細胞的血清/血漿中的 RNA 主要是小于 100 nt 的 miRNA,因此跑電泳檢測 RNA 完整性并不適用于血清/血漿 RNA。

        3. Wash Solution 2/3 可能加入乙chun使用幾天后,可能會出現沉淀晶體,并不影響使用,取其上清直接使用就可以。

        操作步驟 (得到包含 microRNA 的總 RNA)

        提示:

        第一次使用前,請先在 Wash Solution 1、Wash Solution 2/3 中加入

        無水乙chun,加入量詳見瓶上的標簽。

        1. 每 250 μl 液體樣品 (血清,血漿,腦脊液等),加入 750 μl 裂解液 RLS,用移液器反復抽打幾次,然后劇烈震蕩 15 sec,充分混勻。(液體樣品和裂解液 RLS 的終體積比總是 1:3)

        注意:對于含有高污染物樣品(如:高蛋白高血脂樣品),可以適當減少處理量,用 RNase-free H2O 補足250μl后開始提取。

        (例如:200μl樣品+50μl RNase-free H2O + 750μl 裂解液 RLS。)

        2. 將勻漿樣品在室溫下放置 5 min,使得he酸蛋白復合物wan全分離。

        3. 加入 200μl lv仿,劇烈振蕩 15 秒,并在室溫下放置 2 min,

        4. 13,000 rpm 離心 10 min。樣品會分成三層:上層無色的水相、中間層、下層有機相。RNA 存在于水相中,水相層的體積大約為所加裂解液 RLS體積的 70%。

        5. 轉移上清(約 450 μl)至一個新的離心管中,加入 1.5 倍體積(675 μl)的無水乙chun,吹打混勻。

        6. 轉移上清混合液(每次小于 750 μl,多則分 2 次)至 RNA 吸附柱中,12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。

        7. 向 RNA 吸附柱內加入 700 μl Wash Solution 1(檢查是否已加入乙chun),12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。

        8. 向 RNA吸附柱內加入 500 μl Wash Solution 2/3(檢查是否已加入乙chun),12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。

        9. 重復步驟 8 一次。

        10. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,12,000 rpm 離心 2 min,除去膜上殘留的乙chun。

        11. 取出 RNA 吸附柱,放入新的 RNase-Free 1.5 ml 離心管中,向吸附膜的中央部位懸空滴加 30~50 μl 的 RNase-Free ddH2O,室溫放置 1 min,12,000 rpm 離心 1 min,管底即包含 microRNA 的總 RNA。

        12. 得到的 miRNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,避免 RNA 降解。

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        血清/血漿microRNA提取試劑盒



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