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        植物microRNA快速提取試劑盒
        簡要描述:

        市場上常見的離心柱型的 RNA Kit/總 RNA Kit,不能有效吸附回收miRNA;Trizol 沉淀抽提法也不能有效沉淀回收全部 miRNA(生物通上有專題文章闡述)。
        植物microRNA快速提取試劑盒

        • 產品型號:91410
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:178
        詳情介紹

        FlashPure Plant miRNA Mini Kit

        植物 microRNA 快速提取試劑盒(免lv仿)

         

        植物microRNA快速提取試劑盒


        目錄號:91410

        產品內容

        產品成份

        91410-50(50 次)

        裂解液   MPA Plus

        30 ml

        Wash Solution 1

        12 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

        Wash Solution 2/3

        10 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

        RNase-Free ddH2O

        5 ml

        gDNA 過濾器和收集管

        50 套

        RNA 吸附柱和收集管

        50 套

        RNase-Free 1.5ml 離心管

        50 支

        RNase-Free 2.0ml 液氮研磨管

        50 支

        自備試劑

        無水乙chun

        保存條件

        室溫(15 ~ 25℃)


        具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


        產品簡介

        市場上常見的離心柱型的 RNA Kit/總 RNA Kit,不能有效吸附回收miRNA;Trizol 沉淀抽提法也不能有效沉淀回收全部 miRNA(生物通上有專題文章闡述)。

        FlashPure Plant miRNA Mini Kit 是專用于提取各種植物組織的miRNA(包含 miRNA 的總 RNA),是通用型 microRNA 快速提取試劑盒(Cat#91015)的升級版,提取過程不再需要使用lv仿,并采用du有的gDNA過濾器,高效濾除基因組,得到包含 miRNA 的總 RNA,可直接用于miRNA 和 mRNA 的 RT、RT-PCR、RT-qPCR、RACE、芯片、測序等。

        不但適用于普通植物,也適用于多糖多fen植物的根莖葉花,但是遇到糖fen含量巨豐富、次級代謝產物巨多的果實、種子、中草藥等樣本,應選用果實種子 microRNA 提取試劑盒(Cat#91400),效果更佳。

        注意事項

        1. 樣品應避免反復凍融,否則會影響 RNA 的提取得率和質量。

        2. 樣品加入裂解液 MPA Plus 勻漿后,樣品可在–80℃保存一個月以上。

        3. 取RNA樣本時,把新鮮組織樣本浸入 RNAsafe (RNA 樣品保存液,91115-

        100)中,可在 37℃保存一天,在 25℃保存一周,在 4℃保存一個月,在-20℃或者–80℃長期保存。

        操作步驟(可得到包含 miRNA 的總 RNA)

        提示:

        ① 第一次使用前, 先在 Wash Solution 1、Wash Solution 2/3 中加入

        zhi定量無水乙chun,詳見瓶上的標簽。

        ② 對于 RNA mei或者多fen特別豐富植物組織:操作前在裂解液 MPA Plus 中加入 β-巰基乙chun至終濃度 1%,例如 1 ml MPA Plus 中加入 10μl β-巰基乙chun,此裂解液zuihao現用現配,配好 MPA Plus 4℃可放置一個月。

        ③ 所有離心步驟均需要在室溫(15~37℃)下進行,提取效果更佳!

        1. 在液氮中研磨植物組織成細粉,取≤60 mg細粉加入600 μl 裂解液MPA Plus,立即劇烈渦旋震蕩 30 sec,充分混勻。

        2. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5 ~10 min,沉淀不能裂解的碎片。

        3. 小心吸取上清(一般 500 μl),轉入一個 gDNA 過濾器中(過濾器放入收集管中),13,000 rpm 離心 1 min,保留濾液(RNA 在濾液中)。

        4. 向濾液中加入 1.25 倍體積(一般 625μl )的無水乙chun,用移液器吹打混勻。

        5. 每次轉移≤750 μl濾液混合物至RNA吸附柱中,13,000 rpm離心1min,此時,RNA 被吸附在膜上,棄濾液。重復此過程,直到溶液全部上柱。

        6. 加入 700 μl Wash Solution 1(檢查是否已加入乙chun),室溫放置 1 min, 13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。

        7. 加入 500 μl Wash Solution 2/3(檢查是否已加入乙chun),13,000 rpm 離心 30 sec,棄濾液。

        8. 重復步驟 7。

        9. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去膜上殘留的留乙chun。

        10. 取出 RNA 吸附柱,放入一個新的 RNase-free 1.5 ml 離心管中,向 RNA吸附膜的中央懸空滴加 30-50 μl RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min,管底即包含 miRNA 的總 RNA。

        11. 得到 RNA/miRNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

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        植物microRNA快速提取試劑盒


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