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        石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒
        簡(jiǎn)要描述:

        適用于快速?gòu)母栺R林固定、石蠟包埋組織樣品中提取總RNA,提取的RNA,可用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RACE等。
        石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒

        • 產(chǎn)品型號(hào):91310
        • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
        • 更新時(shí)間:2025-07-17
        • 訪  問(wèn)  量:129
        詳情介紹

        FlashPure FFPE Total RNA Mini Kit

        石蠟包埋組織總 RNA 快速提取試劑盒 打印

         

        石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒


        目錄號(hào):91310

        產(chǎn)品內(nèi)容

        產(chǎn)品成份

        保存

        91310-50(50 次)

        裂解液   PKD

        室溫

        15 ml

        結(jié)合液   RBC

        室溫

        25 ml

        漂洗液   RW

        室溫

        10 ml(需加入zhi定量無(wú)水乙chun)

        RNase~Free H2O

        室溫

        10 ml

        蛋白mei   K(40mg/ml)

        ~20℃

        20 mg

        gDNA 過(guò)濾器和收集管

        室溫

        50 套

        RNA 吸附柱和收集管

        室溫

        50 套

        RNase~Free 1.5 ml 離心管

        室溫

        50 支

        自備試劑

        無(wú)水乙chun、二甲ben

        保存條件

        室溫(15 ~ 25℃)


        具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)


        產(chǎn)品簡(jiǎn)介

        適用于快速?gòu)母栺R林固定、石蠟包埋組織樣品中提取總RNA,提取的RNA,可用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RACE等。

        產(chǎn)品特點(diǎn)

        1. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

        2. 高效:提取全過(guò)程僅需 30 min!

        操作步驟

        第一次使用前,請(qǐng)先在漂洗液 RW 和 70%乙chun中加入zhi定量無(wú)水乙chun,詳見(jiàn)瓶身的標(biāo)簽。

        提示:所有離心步驟必須在室溫(15~25℃)下進(jìn)行。

        1. 修整去除過(guò)量包埋組織外石蠟,并切成 5~20 μm 厚切片,開(kāi)始的 2~3片拋棄不用。

        2. 收集總厚度不超過(guò)■40 μm 的石蠟切片到一個(gè) 2.0 ml 離心管中(例如:2 片 20μm、4 片 10μm、8 片 5μm 的石蠟切片),或者不超過(guò)▲80 μm的石蠟切片到一個(gè) 2.0 ml 離心管中。

        ■代表處理切片總厚度≤40 μm,▲代表處理切片總厚度≤80 μm

        3. 加入 1 ml 100%二甲苯,渦旋振蕩 10 sec。瞬間離心把組織全部浸入到二甲苯。

        4. 50℃水浴 3 min 熔解石蠟,20~25℃zui高速離心 2 min,收集到管底。

        5. 小心吸棄上清二甲苯,注意不要吸到沉淀。

        6. 加入 1 ml 無(wú)水乙chun,渦旋振蕩,zui高速離心 2 min,小心吸棄上清乙chun。

        7. 加入 1ml 無(wú)水乙chun,重復(fù)步驟 6 一遍,盡可能吸棄所有乙chun。

        8. 室溫或者 37℃晾干乙chun 10 min,或直到所有乙chun揮發(fā)干。

        乙chunwan全晾干非常重要,微量的乙chun殘留也會(huì)導(dǎo)致 RNA 產(chǎn)量降低。

        9. 加入■150 μl ▲240 μl 裂解液 PKD,渦旋振蕩(或者吹打),充分重懸組織沉淀,短暫離心收集液體到管底,加入 10 μl 蛋白mei K,吹打混勻。

        10. 55℃孵育 15min,然后 80 ℃孵育 15min。

        55℃孵育后,可以將離心管取出放置在室溫,等水浴鍋溫度升到 80℃后

        再放入水浴鍋,精確的孵育 15min。即使 2min 的延長(zhǎng)也可能導(dǎo)致 RNA

        的部分降解。

        11. 加入■320 μl ▲500 μl 結(jié)合液 RBC,充分吹打混勻,調(diào)節(jié)結(jié)合條件。

        12. 轉(zhuǎn)移混合液至 gDNA 過(guò)濾器中,14,000 rpm 離心 30 sec,收集濾液

        (RNA 在濾液中)。

        應(yīng)避免吸到較大的未消化wan全的絮團(tuán)物質(zhì)上柱,以免堵塞離心柱。

        13. 加入■720 μl ▲1200 μl 無(wú)水乙chun到濾過(guò)液中,吹打混勻。

        14. 將≤750 μl 濾液混合液加入 RNA 吸附柱中,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。此時(shí),RNA 被吸附在膜上。重復(fù)此過(guò)程,直到溶液全部上柱。

        15. 加入 500 μl 漂洗液 RW,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

        16. 重復(fù)步驟 15 一次。

        17. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去乙chun。

        18. 取出 RNA 吸附柱,放入 RNase~free1.5 ml 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30 μl 的 RNase~free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

        19. 提取的總 RNA,可直接用于下游實(shí)驗(yàn),或于~70℃保存,以免降解。

        相關(guān)產(chǎn)品:

        71118~100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

        71710~100 Script III All~in~one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

        71600~500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

         

        石蠟包埋組織總RNA提取試劑盒


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