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        超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒
        簡要描述:

        采用 RNAzol LS Reagent 與吸附柱相結(jié)合提取總 RNA 的方法,簡化了RNA 提取的流程,與經(jīng)典的異丙chun沉淀法相比,柱式純化方法簡便,去除雜質(zhì)能力更強,大大提高了 RNA 的純度。
        超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒

        • 產(chǎn)品型號:91213
        • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:133
        詳情介紹

        超速血液總 RNA 提取試劑盒

        FlashPure Blood Total RNA Kit

         

        超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒 


        目錄號:91213

        產(chǎn)品內(nèi)容

        產(chǎn)品成份

        91213-50(50 次)

        裂解液   RLS

        50 ml

        去蛋白液   RE

        25 ml

        漂洗液   RW

        10 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

        70%乙chun

        9 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

        RNase-Free ddH2O

        10 ml

        RNA 吸附柱和收集管

        50 套

        RNase-Free 1.5ml 離心管

        50 支

        自備試劑

        無水乙chun

        保存條件

        室溫(15 ~ 25℃)


        具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


        產(chǎn)品簡介

        采用 RNAzol LS Reagent 與吸附柱相結(jié)合提取總 RNA 的方法,簡化了RNA 提取的流程,與經(jīng)典的異丙chun沉淀法相比,柱式純化方法簡便,去除雜質(zhì)能力更強,大大提高了 RNA 的純度。該試劑盒可從各種血液、血漿、血清中快速提取總 RNA,每個吸附柱每次可處理 0.25ml 液體樣本或 5~10×106細胞。提取的總 RNA 沒有 DNA 和蛋白的污染,可用于Northern Blot、Dot Blot、PolyA 篩選、體外翻譯、RNase 保護分析和分子克隆。

        產(chǎn)品特點

        1. RNA 純度更高;

        2. 應(yīng)用廣泛:可提取多種不同的樣本材料。

        注意事項

        1. 血液 RNA 的常溫保存/運輸/提取的簡易方案:

        臨床取樣:在臨床上,使用抗凝管采血后,取 250 μl 新鮮血液,加入 750μl的裂解液RLS( RNAzol LS Reagent,Cat#91012-100),用移液槍反復(fù)抽打并振蕩混勻,在室溫裂解5~10min,直至血細胞充分發(fā)生裂解。

        保存:經(jīng)裂解后的血液可在-20℃下保存 1-2 個月,在-70℃保存半年。

        運輸:可冰袋 4℃運輸 1 天,干冰-20℃運輸一周。

        提取:后續(xù) RNA 提取按 R213(或 R012)的說明書進行。

        2. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量。

        操作步驟(所有離心步驟均可在室溫下進行,不影響提取效果!)

        操作前,請先在漂洗液 RW、70%乙chun中加入無水乙chun,詳見瓶身的標(biāo)簽。

        1. 每 250 μl 液體樣品 (血清、血漿、腦脊液、凍存血等),加入 750 μl裂解液 RLS,用移液器反復(fù)抽打幾次,然后劇烈渦旋震蕩,充分混勻。

        (液體樣品和裂解液 RLS 的終體積比總是 1:3)

        2. 將勻漿樣品在室溫下放置 5 min,使得核酸蛋白復(fù)合物wan全分離。

        3. 加入 200μl lv仿,劇烈振蕩 15 秒,并在室溫下放置 2-3 分鐘。

        4. 12,000 rpm 離心 10 min。樣品會分成三層:下層有機相,中間層和上層無色的水相,RNA 存在于水相中。水相層的容量大約為所加 RLS體積的 70%,轉(zhuǎn)移上清至一個新的離心管中,進行下一步操作。

        5. 向上清中加入等體積 70%乙chun(檢查是否已加入乙chun),顛倒混勻。

        6. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 上清混合液(包括沉淀)至 RNA 吸附柱中,12,000rpm 離心 1 min,倒棄濾液。重復(fù)此過程,直到溶液全部上柱。

        7. 加入 500μl 去蛋白液 RE,12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。

        8. 加入 500 μl 漂洗液 RW,12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。

        (注意:漂洗液 RW 中按要求加入無水乙chun,用后立即蓋緊瓶蓋,以防乙chun揮發(fā))

        9. 可選步驟:重復(fù)步驟 8 一次。

        10. 將RNA吸附柱放回空收集管中,12,000 rpm 離心2min,去除乙chun。

        11. 取出RNA吸附柱,放入一個新的 RNase-Free 1.5 ml 離心管中,向吸附膜的中央加入 30~50 μl 的RNase-Free ddH2O,室溫放置 2 min,12,000 rpm 離心 1 min。

        (注意:如要要提高 RNA 濃度,可將得到的溶液重新加到吸附柱中,室溫放置2 min,再次離心收集)

        12. 提取的 RNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

         

        相關(guān)產(chǎn)品:

        71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

        71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

        71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

         

        超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒


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