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        植物總RNA提取試劑盒
        簡要描述:

        本試劑盒是同類產品中適應性zui廣泛,不但可以提取小麥、玉米、水稻、大豆、番茄、煙草、擬南芥等簡單植物,也可以提取茶樹葉片、棉花葉片、葡萄葉片、楊樹葉片、番薯葉片、花生葉片、香蕉葉片、荔枝葉片、白松葉片等多糖多酚含量一般的植物。
        植物總RNA提取試劑盒

        • 產品型號:91019
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:205
        詳情介紹

        植物總 RNA 提取試劑盒

        FlashPure Plant Total RNA Mini Kit

         

        植物總RNA提取試劑盒


        目錄號:91019

        產品內容

        產品成份

        91019-50(50 次)

        裂解液   PRL

        50 ml

        糖酚去除劑   PAD

        5 ml

        去蛋白液   RW1

        40 ml

        漂洗液   RW

        10 ml(需加入指ding量無水乙chun)

        RNase-Free H2O

        10 ml

        RNA 吸附柱和收集管

        50 套

        RNase-Free 1.5ml 離心管

        50 支

        RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管

        50 支

        保存溫度

        室溫(15 ~ 25℃)保存,有效期 12 個月。


        具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


        產品簡介

        適用于提取絕大多數植物根、莖、葉、花的總RNA,RNA可直接用于RT, RT-PCR,RT-qPCR,RACE,普通轉錄組測序等。

        本試劑盒是同類產品中適應性zui廣泛,不但可以提取小麥、玉米、水稻、大豆、番茄、煙草、擬南芥等簡單植物,也可以提取茶樹葉片、棉花葉片、葡萄葉片、楊樹葉片、番薯葉片、花生葉片、香蕉葉片、荔枝葉片、白松葉片等多糖多酚含量一般的植物。

        如果遇到果實、種子、中草藥,例如:多糖多酚巨高的作物種子(小麥/玉米/大豆/水稻)、葡萄果實、藍莓果實、百合鱗莖、土豆塊莖;或者次級代謝產物巨豐富的葛根、虎杖、雪蓮等藥用植物,請選擇R513-果實種子總RNA提取試劑盒。

        產品特點

        1. 無毒:免lv仿、免β-巰基乙chun!

        2. 高質:28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

        3. 高效:提取全過程僅需 20 分鐘!

        注意事項

        a. 自備試劑:無水乙chun。

        b. 提取過程使用 RNase-Free 的吸頭;研缽用水che底洗凈,烘箱烘干即可;

        c. 樣品加入裂解液 PRL 勻漿后,可在–80℃保存一個月以上。

        d. 取 RNA 樣本時,把新鮮組織樣本浸入 RNAsafe ( RNA 樣品保存液, 91115-100 ) 中,可在 37℃保存一天,在 25℃保存一周,在 4℃保存一個月,在-20℃或者–80℃長期保存。

        操作步驟

        提示:所有離心步驟必須在室溫(15 ~37℃)下進行。

        第一次使用前,請先在漂洗液 RW 中加入無水乙chun,加入體積詳見標簽

        1. 材料處理:

        a.取 500 μl 裂解液 PRL,轉入 1.5 ml 離心管中,再加入 50 μl 糖酚去除劑 PAD,混勻備用。

        注意:對于幼嫩的農作物葉片等簡單樣本,不加糖酚去除劑 PAD,RNA

        的產量可能會提高一些。

        b.液氮中研磨適量植物組織成細粉,取50 mg 細粉轉入上述裝有裂解

        液 PRL 的 1.5 ml 離心管中,劇烈渦旋震蕩 30 sec,充分混勻。

        (冬天氣溫低,37℃搖床振蕩 3 min,可增強裂解效果,提高產量)

        c將裂解物 13,000 rpm 離心 5-10 分鐘,沉淀不能裂解的碎片。

        注意:使用 1 ml 的裂解液 PRL 和 100 μl 糖酚去除劑去裂解 100 mg 樣品,RNA 產量會翻倍。

        2. 小心吸取上清(一般 480 μl,注意不要吸到沉淀)轉入一個新的離心管中,加入 0.5 倍上清體積的無水乙chun(例如:480 μl 上清,加入 240 μl無水乙chun),此時可能出來沉淀,用移液器吹打混勻,不需要離心。

        3. 轉移上清混合液至 RNA 吸附柱中,13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。

        注:吸附柱的容積為 750 μl,如果混合液超過此體積,請分兩次上柱。

        4. 加入700 μl 去蛋白液RW1,室溫放置1min , 13,000 rpm離心30 sec,倒棄濾液。

        5. 加入 500 μl 漂洗液 RW, 13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

        6. 重復步驟 5。

        7. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去吸附膜上殘留的乙chun。

        8. 取出 RNA 吸附柱,放入 1.5 ml RNase-free 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30~50 μl 的 RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

        9. 提取的 RNA 可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,避免 RNA 降解。

        附錄:

        一、免液氮直接研磨(自動研磨儀)——適用于新鮮樣本

        a. 在2.0ml 液氮研磨管中加入4 mm兩粒,加600μl裂解液 ARL,

        放進20 mg左右的樣本,設置65個頻率,震蕩2 min。

        b. 將裂解物13,000 rpm 離心3 min,沉淀不能裂解的碎片。

        二、液氮研磨(自動研磨儀):

        a. 把研磨模塊丟到液氮中預冷,直到沒有氣泡冒出視為預冷完畢。

        b. 在2.0 ml液氮研磨管中放入3mm 鋼珠3粒,放進20-30mg樣本,投入液氮中預冷。

        c. 把預冷好的離心管插入研磨模塊中,放進研磨儀,設置 55 個頻率, 震蕩 30~60 sec。(以北京赫得研磨儀——京 N9548 為例)

        d. 研磨完成后,馬上加600μl裂解液ARL,劇烈渦旋振蕩,充分混勻。

        e. 將裂解物 13,000 rpm 離心 3 min,沉淀不能裂解的碎片。

        相關產品:

        71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

        71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

        71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)


        植物總RNA提取試劑盒

         


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