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        己糖激酶試劑盒 糖酵解系列-常備現貨
        簡要描述:

        HK(EC 2.7.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是葡萄糖分解過程中的第一個關鍵酶,催化葡萄糖轉化為 6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交叉點。
        己糖激酶試劑盒 糖酵解系列-常備現貨

        • 產品型號:BJ6005
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:242
        詳情介紹


        己糖激酶(hexokinaseHK)試劑盒說明書

        分光光度法 50 /48


        正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

        HK(EC 2.7.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,是葡萄糖分解過程中的第一個關鍵酶,催化葡萄糖轉化為 6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交叉點。

        測定原理:

        HK 催化葡萄糖合成 6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步催化 6-磷酸葡萄糖脫氫生成 NADPH NADPH 340nm 有特征吸收峰。

        己糖激酶試劑盒   糖酵解系列-常備現貨

        組成:

        產品名稱

        BJ6005-50T/48S

        Storage

        提取液:液體

        60ml

        4℃

        試劑一:液體

        30ml

        4℃

        試劑二:粉劑

        1

        4℃

        試劑三:液體

        5 ml

        4℃

        試劑四:粉劑

        1

        -20℃

        試劑五:粉劑

        1

        -20℃

        試劑六:粉劑

        1

        -20℃

        說明書

        一份

        試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 30ml 蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

        試劑四:粉劑×1 支,-20℃保存,臨用前加入 4ml 蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

        試劑五:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入 2ml 蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

        試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入 250μl 試劑一和 250μl 蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。


        具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


        自備儀器和用品:

        紫外分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 ml 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

        樣本的前理:

        1、細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        2、組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        3、血清(漿)樣品:直接檢測。

        測定步驟:

        1、分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

        2、將試劑一、二、三、四和五 37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)預熱 10 分鐘。

        3、加樣表:

        試劑名稱(μl)

        測定管

        試劑一

        400

        試劑二

        400

        試劑三

        80

        試劑四

        80

        試劑五

        40

        試劑六

        8

        樣本

        30

        將上述試劑按順序加入 1 ml 石英比色皿中,立即混勻,加樣本的同時開始計時,在 340 nm 波長下記錄 20秒時的初始吸光度A1 5 20 秒時的吸光度 A2,計算ΔA=A2-A1

        注意事項:

        1、為了減小操作誤差,建議將試劑一、二、三、四、五按比例配成混合液,預熱 10min,取 30μl 樣本+8μl試劑六+1ml 混合液,混勻后按照上述步驟檢測。

        2、不同勻漿組織中 HK 活力不一樣,做正式試驗之前請做 1-2 只預試,若ΔA>0.5,則說明組織活力太高,必須用提取液稀釋成適當濃度勻漿上清液(計算公式中乘以相應稀釋倍數),或縮短反應時間至 2min,使 ΔA<0.5,以提高檢測靈敏度。

        HK 活性計算:

        1、血清(漿)HK 活性

        單位的定義:每毫升血清(漿)在每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

        HK(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=1113×ΔA 2、組織、細菌或細胞中 HK 活性

        (1) 按樣本蛋白濃度計算

        單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

        HK(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1113×ΔA÷Cpr

        (2) 按樣本鮮重計算

        單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

        HK(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1113×ΔA÷W

        (3) 按細菌或細胞密度計算

        單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

        HK(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.226×ΔA

        V 反總:反應體系總體積,1.038×10-3 L;ε:NADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.03 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

        己糖激酶試劑盒   糖酵解系列-常備現貨



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