總多糖含量測定試劑盒說明書

分光光度法 50 管/48 樣

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

多糖是生物體中廣泛存在的物質，是一類由醛糖或酮糖通過糖苷鍵連接而成的天然高分子多聚物，它是生物體內重要的生物大分子，是維持生命活動正常運轉的基本物質之一。

測定原理：

利用水提醇沉法提取總多糖，ben酚-硫酸法測定總多糖含量。

總多糖含量測定試劑盒 糖代謝系列-常備現貨

組成：

自備儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1ml 玻璃比色皿、無水乙醇、濃硫酸、蒸餾水、水浴鍋。

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

總多糖提取：

樣本烘干粉碎，稱取約 0.05g 樣本，加入 1ml 水，充分勻漿。100℃水浴提取 2h（必須蓋緊蓋子防止水分流失），冷卻后 10000g 離心 10min，取上清。吸取 0.2ml 上清，慢慢加入 0.8ml 無水乙醇，混勻后 4℃靜置過夜，10000g 離心 10min，棄上清，沉淀中加入 1ml 水，充分混勻溶解沉淀。

測定步驟：

1、分光光度計預熱 30min 以上，調節(jié)波長至 490nm，蒸餾水調零。

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2、吸取 400µl 上清，加入 200µl 試劑一和 1ml 濃硫酸，混勻后 90℃水浴 20min，流水冷卻。取 1ml 加入比色皿，于 490nm 下測定吸光值A。

總多糖含量計算：

以葡萄糖作為對照品，標準條件下測定回歸方程為y = 15.962x - 0.0037，R² = 0.9973，x 為葡萄糖含量（mg/ml），y 為吸光值。

總多糖含量(μg/g 干重)= (A +0.0037)÷ 15.962×V1÷V2×V3÷W×1000

=313.24×(A+0.0037) ÷W

V1：醇沉后重新溶解后的體積，1ml；V2：進行醇沉的體積，0.2ml；V3，提取時加入水的體積，1ml；W：樣本質量，g；1000，mg 到μg 的換算系數。

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