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        天冬酰an合成酶活性測定試劑盒 氮代謝系列
        簡要描述:

        天冬酰an合成酶是廣泛存在于生物體內的一類氨基轉移酶,催化谷an酞胺的氨基向天冬氨酸轉移。當植物處于氨毒時天冬酞an的形成是一種解毒反應。
        天冬酰an合成酶活性測定試劑盒 氮代謝系列

        • 產品型號:BG6010
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:277
        詳情介紹


        天冬酰an合成酶(asparagine synthetaseAS) 活性測定試劑盒說明書

        微量法 100 /96 

        正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

        天an酰胺合成酶是廣泛存在于生物體內的一類氨基轉移酶,催化谷an酞胺的氨基向天冬氨酸轉移。當植物處于氨毒時天an酞胺的形成是一種解毒反應。

        測定原理:

        AS 催化L-天an酰胺水解成 L-天冬an酸和氨,利用奈氏試劑檢測氨增加的速率,即可計算其酶活性。

        天冬酰an合成酶活性測定試劑盒 氮代謝系列

        組成:

        產品名稱

        BG6010-100T/96S

        Storage

        試劑一:液體

        60 ml

        4℃

        試劑二:液體

        40ml

        4℃

        試劑三:液體

        60 ml

        常溫

        試劑四:液體

        5 ml

        常溫

        試劑五:液體

        3 ml

        常溫

        試劑六:液體

        3 ml

        常溫避光

        說明書

        一份

         















        具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準



        自備儀器和用品:

        臺式離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、可調式移液槍、研缽、冰和雙蒸水。

        粗酶液提取:

        1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

        細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):試劑一體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        組織:按照組織質量(g):試劑一體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        2、血清(漿)樣品:直接檢測。

        測定步驟:

        1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 420nm,蒸餾水調零。

        2、樣品測定( EP 管中加入下列試劑):

        試劑名稱(μl)

        測定管

        對照管

        樣本

        25


        蒸餾水


        25

        試劑一

        100

        100

        試劑二

        400

        400

        混勻,37℃水浴 1 小時

        試劑三

        525

        525

        混勻,8000 g,25℃離心 10 min;取上清液,在EP 管或 96 孔板中加入下列試劑

        上清液

        130

        130

        試劑四

        30

        30

        試劑五

        20

        20

        試劑六

        20

        20

        混勻,室溫靜置 15min,420nm 處讀取測定管和對照管吸光值,計算ΔA=A 測定管-A 對照管。對照管只要做一管。

        注意:試劑六如現沉淀,靜置后取上清使用。

        酶活性計算:

        a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

        標準條件下測定的回歸方程為y = 0.662x -0.0434;x 為標準品濃度(μg/ml),y 為吸光值 A 1、血清(漿)AS 活性

        單位定義:每ml 血清(漿)每小時產生 1μg 氨定義為一個酶活力單位。

        AS(μg/h/ml)=(ΔA+0.0434) ÷0.662×V 反總÷V 樣÷T=31.722×(ΔA+0.0434)

        2、組織、細菌或細胞中 AS 活力的計算:

        (1) 按樣本蛋白濃度計算:

        單位的定義:每mg 組織蛋白每小時產生 1μg 氨定義為一個酶活力單位。

        AS 活力(μg/h/mg prot)=(ΔA+0.0434) ÷0.662×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T =31.722×(ΔA+0.0434) ÷Cpr

        (2) 按樣本鮮重計算:

        單位的定義:每g 組織每小時產生 1μg 氨定義為一個酶活力單位。

        AS 活力(μg/h/g 鮮重)=(ΔA+0.0434) ÷0.662×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =31.722×(ΔA +0.0434) ÷W

        (3) 按細菌或細胞密度計算:

        單位的定義:每 萬個細菌或細胞每小時產生 1μg 氨定義為一個酶活力單位。

        AS 活力(μg/h/104 cell)=(ΔA+0.0434) ÷0.662×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.0634×(ΔA+0.0434)

        T:反應時間,1h V 反總:反應體系總體積:0.525ml;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.025ml;V樣總:提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml W:樣本質量, g;500:細菌或細胞總數, 500 萬

        b.  96 孔板測定的計算公式如下

        標準條件下測定的回歸方程為y = 0.3046x -0.0097;x 為標準品濃度(μg/ml),y 為吸光值A 1、血清(漿)AS 活力的計算:

        單位的定義:每ml 血清(漿)每小時產生 1μg 氨定義為一個酶活力單位。

        AS 活力(μg/h/ml)=(ΔA +0.0097) ÷0.3046×V 反總÷V 樣÷T=68.94×(ΔA +0.0097)

        2、組織、細菌或細胞中 AS 活力的計算:

        (1) 按樣本蛋白濃度計算:

        單位的定義:每mg 組織蛋白每小時產生 1μg 氨定義為一個酶活力單位。

        AS 活力(μg/h/mg prot)=(ΔA +0.0097) ÷0.3046×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T =68.94×(ΔA +0.0097) ÷Cpr

        (2) 按樣本鮮重計算:

        單位的定義:每g 組織每小時產生 1μg 氨定義為一個酶活力單位。

        AS 活力(μg/h/g 鮮重)=(ΔA +0.0097) ÷0.3046×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =68.94×(ΔA +0.0097)÷W

        (3) 按細菌或細胞密度計算:

        單位的定義:每 萬個細菌或細胞每小時產生 1μg 氨定義為一個酶活力單位。

        AS 活力(μg/h/104 cell)=(ΔA+0.0097) ÷0.3046×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.1379×(ΔA +0.0097)

        T:反應時間,1h V 反總:反應體系總體積:0.525ml;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.025ml;V樣總:提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml W:樣本質量, g;500:細菌或細胞總數, 500 萬。

        天冬酰an合成酶活性測定試劑盒 氮代謝系列


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