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        NADH 氧化酶試劑盒 輔酶Ⅰ系列
        簡要描述:

        NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD 的再生,而且與免疫反應密切相關。
        NADH 氧化酶試劑盒 輔酶Ⅰ系列

        • 產品型號:BE6010
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:331
        詳情介紹


        NADH 氧化酶(NADH oxidaseNOX試劑盒說明書

        微量法 100 管/96 

        正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

        NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD 的再生,而且與免疫反應密切相關。

        測定原理:

        NOX 能夠將NADH 氧化為NAD,NADH 的氧化與 2,6 二氯酚靛藍(DCPIP)的還原相偶聯,藍色的DCPIP 被還原為無色的DCPIP,在 600nm 下測定藍色DCPIP 的還原速率計算出NADH 氧化酶活性的大小。


        NADH 氧化酶試劑盒   輔酶Ⅰ系列

        組成:

        產品名稱

        BE6010-100T/96S

        Storage

        試劑一:液體

        100ml

        -20℃

        試劑二:液體

        20ml

        -20℃

        試劑三:液體

        1.5ml

        -20℃

        試劑四:液體

        25ml

        4℃

        試劑五:粉劑

        1

        -20℃

        說明書

        一份

         

        試劑五:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 5ml 蒸餾水,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

        自備儀器和用品:

        可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰、蒸餾水

        樣本的前

        組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

        準確稱取 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。將勻漿 600g,4℃離心 5min。

        棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心 10min

        上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的NOX(此步可選做)

        步驟④中的沉淀即為線粒體,加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,超聲波破碎冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10 秒,重復 30 次),用于NOX 活性測定。

        血清(漿)樣品:直接檢測。

        測定步驟

        1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 600nm,蒸餾水調零。

        2、樣本測定

        (1) 試劑四于 37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)孵育 5min

        (2) 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本、200μl 試劑四和 40μl 試劑五,混勻,記錄 600nm 處20s 時吸光值A1 和 1min20s 后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2

        NOX 活力單位的計算

        a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

        1、血清(漿)NOX 活力的計算:

        單位的定義:每ml 血清(漿)在每ml 反應體系中每分鐘A600 變化 0.01 定義為一個酶活力單位。

        NOX(U/ml)=ΔA×V 反總÷V ÷0.01÷T=2500×ΔA

        2、組織、細菌或細胞中 NOX 活力的計算:

        (1) 按樣本蛋白濃度計算:

        單位的定義:每mg 組織蛋白在每ml 反應體系中每分鐘A600 變化 0.01 定義為一個酶活力單位。

        NOX(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.01÷T=2500×ΔA÷Cpr此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

        (2) 按樣本鮮重計算:

        單位的定義:每g 組織在每ml 反應體系中每分鐘A600 變化 0.01 定義為一個酶活力單位。

        NOX(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T=505×ΔA÷W

        (3) 按細菌或細胞密度計算:

        單位的定義:每 萬個細菌或細胞在每 ml 反應體系中每分鐘 A600 變化 0.01 定義為一個酶活力單位。

        NOX(U/104 cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T=1.01×ΔA

        V 反總:反應體系總體積,0.25ml V 樣:加入樣本體積,0.01ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量;500:細胞或細菌總數,500 萬。 b.使用 96 孔板測定的計算公式如下:

        1、血清(漿)NOX 活力的計算:

        單位的定義:每ml 血清(漿)在每ml 反應體系中每分鐘A600 變化 0.005 定義為一個酶活力單位。

        NOX(U/ml)=ΔA×V 反總÷V ÷0.01÷T=5000×ΔA

        2、組織、細菌或細胞中 NOX 活力的計算:

        (1) 按樣本蛋白濃度計算:

        單位的定義:每mg 組織蛋白在每ml 反應體系中每分鐘A600 變化 0.005 定義為一個酶活力單位。

        NOX(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.005÷T=5000×ΔA÷Cpr此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

        (2) 按樣本鮮重計算:

        單位的定義:每g 組織在每ml 反應體系中每分鐘A600 變化 0.005 定義為一個酶活力單位。

        NOX(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T=1010×ΔA÷W

        (3) 按細菌或細胞密度計算:

        單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞在每ml 反應體系中每分鐘 A600 變化 0.005 定義為一個酶活力單位。

        NOX(U/104 cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T=2.02×ΔA

        V 反總:反應體系總體積,0.25ml V 樣:加入樣本體積,0.01ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量;500:細胞或細菌總數,500 萬。

        NADH 氧化酶試劑盒   輔酶Ⅰ系列

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