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        LPO含量試劑盒 氧化系列-常備現(xiàn)貨
        簡(jiǎn)要描述:

        脂質(zhì)過氧化是動(dòng)植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過程,脂質(zhì)過氧化物(LPO)是脂質(zhì)過氧化過程的產(chǎn)物,即ROS 與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過氧化反應(yīng)形成LPO,使細(xì)胞膜的流動(dòng)性和通透性發(fā)生改變,最終導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。
        LPO含量試劑盒 氧化系列-常備現(xiàn)貨

        • 產(chǎn)品型號(hào):BD6034
        • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
        • 更新時(shí)間:2025-07-17
        • 訪  問  量:280
        詳情介紹


        LPOlipid peroxidationLPO含量試劑盒說明書

        分光光度法 50 /48 

        正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:

        脂質(zhì)過氧化是動(dòng)植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過程,脂質(zhì)過氧化物(LPO)是脂質(zhì)過氧化過程的產(chǎn)物,ROS 與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過氧化反應(yīng)形成LPO使細(xì)胞膜的流動(dòng)性和通透性發(fā)生改變,最終導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。因此,LPO常被作為機(jī)體氧化應(yīng)激的一種指標(biāo),與某些疾病的病理過程,如腫瘤、化學(xué)中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動(dòng)脈粥樣硬化(AS)及心腦血管疾病,以及衰老等生理過程密切相關(guān)。

        測(cè)定原理:

        LPO 在酸性條件下加熱,產(chǎn)生小分子終產(chǎn)物MDA,MDA 與硫代巴bi妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在 535nm 有最大吸收峰。

        LPO含量試劑盒   氧化系列-常備現(xiàn)貨

        組成:

        產(chǎn)品名稱

        BD6034-50T/48S

        Storage

        提取液:液體

        60ml

        4℃

        試劑一:液體

        48ml

        4℃

        試劑二:液體

        18ml

        4℃

        說明書

        一份

        臨用前注意試劑二是否wan全溶解,如未溶解,可以 70℃-90℃加熱,并振蕩以促進(jìn)溶解。

        自備儀器和用品:

        分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1ml 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

        LPO 提取:

        1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

        細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

        組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

        2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

        測(cè)定步驟:

        1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到 535 nm,蒸餾水調(diào)零。

        2、在EP 管中依次加入如下試劑


        測(cè)定管

        空白管

        試劑一(µl)

        900

        900

        樣本(µl)

        90


        蒸餾水(µl)


        90

        試劑二(µl)

        300

        300

        立即混勻,95℃水浴 40min 后,流水冷卻。3000g 離心 10min,吸取 1ml 上清加入 1ml 玻璃比色皿,測(cè)定

        535nm 下各管吸光值,記作 A 測(cè)定和A 空白。ΔA=A 測(cè)定-A 空白。

        LPO 含量計(jì)算:

        用玻璃比色皿的計(jì)算公式如下

        y = 1.1446x - 0.0076,R2 = 0.9997,x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度μmol/ml,y 為吸光度。

        1、血清(漿) LPO 含量的計(jì)算:

        LPO 含量(nmol/ ml)=(ΔA+0.0076)÷ 1.1446×V 標(biāo)÷V ×1000

        =873.6×(ΔA+0.0076)

        2、細(xì)菌、細(xì)胞或動(dòng)物組織中 LPO 含量計(jì)算

        (1) 按照蛋白濃度計(jì)算

        LPO 含量(nmol/ mg prot)=(ΔA+0.0076)÷ 1.1446×V 標(biāo)÷(Cpr×V )×1000

        =873.6×(ΔA+0.0076)÷Cpr

        需要另外測(cè)定,建議使用本公司BCA 蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒。

        (2) 按照樣品質(zhì)量計(jì)算

        LPO 含量(nmol/g 鮮重)=(ΔA+0.0076)÷ 1.1446×V 標(biāo)÷(W ×V 樣÷V 樣總)×1000

        =873.6×(ΔA+0.0076)÷W

        (3 ) 按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

        LPO 含量(nmol/104)=(ΔA+0.0076)÷ 1.1446×V 標(biāo)÷(500×V 樣÷V 樣總)×1000

        =1.747×(ΔA+0.0076)

        V 標(biāo):標(biāo)準(zhǔn)曲線中加入標(biāo)品體積,0.06ml;V 樣:加入樣本體積,0.06ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬;1000,μmol nmol 換算系數(shù)。

        LPO含量試劑盒   氧化系列-常備現(xiàn)貨

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