二氫黃酮醇還原酶（Dihydro flavonol reductase，DFR）試劑盒說明書

微量法 100T/48S

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

二氫黃酮醇還原酶是類黃酮合成途徑中的一個關鍵酶，在決定植物的花色、葉色、果色和其他經(jīng)濟器官的色澤及其營養(yǎng)品質(zhì)方面起著重要作用。

測定原理：

二氫黃酮醇還原酶作用于二氫槲皮素產(chǎn)生兒茶素，可與香cao醛縮合形成紅色化合物，在 500nm 處有特征吸收峰。

二氫黃酮醇還原酶試劑盒 抗氧系列-常備現(xiàn)貨

組成：

試劑三：臨用前加 2ml 蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。

自備儀器和用品：

研缽、低溫離心機、震蕩儀、氮吹儀、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、水浴鍋、無水乙醇、乙酸乙酯。

酶液提取:

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進行冰浴勻漿。10000g ，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

測定操作表：

1、分光光度計/酶標儀預熱 30min，調(diào)節(jié)波長至 500nm。

2、操作表

計算公式:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下標準曲線：y=0.0184x+0.0002，R²=0.999

（1） 按照蛋白濃度計算

酶活性定義：在 30℃，pH7.5 條件下，每毫克蛋白每分鐘分解二氫槲皮素產(chǎn)生 1mmol 兒茶素所需的酶量為一個酶活力單位。

DFR 活性（mmol/min/mg prot）=（△A-0.0002）÷0.0184×V 反總÷（V 樣×Cpr）÷T÷2

= 9.06×（△A-0.0002）÷Cpr

（2） 按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義：在 30℃，pH7.5 條件下，每克組織每分鐘分解二氫槲皮素產(chǎn)生 1mmol 兒茶素所需的酶量為一個酶活力單位。

DFR 活性（mmol/min/g 鮮重）= （△A-0.0002）÷0.0184×V 反總÷（V 樣×W÷V 樣總）÷T÷2

= 9.06×（△A-0.0002）÷W

V 反總：反應總體積，1ml；V 樣：反應體系中樣本體積，0.1ml；V 樣總：加入提取液體積，1ml；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/ml；W，樣本質(zhì)量，g；T：反應時間，30min

b. 用 96 孔板測定的計算公式如下

標準曲線：y=0.0092x+0.0002，R²=0.999

（1） 按照蛋白濃度計算

酶活性定義：在 30℃，pH7.5 條件下，每毫克蛋白每分鐘分解二氫槲皮素產(chǎn)生 1mmol 兒茶素所需的酶量為一個酶活力單位。

DFR 活性（mmol/min/mg prot）=（△A-0.0002）÷0.0092×V 反總÷（V 樣×Cpr）÷T÷2

= 9.06×（△A-0.0002）÷Cpr

（2） 按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義：在 30℃，pH7.5 條件下，每克組織每分鐘分解二氫槲皮素產(chǎn)生 1mmol 兒茶素所需的酶量為一個酶活力單位。

DFR 活性（mmol/min/g 鮮重）= （△A-0.0002）÷0.0092×V 反總÷（V 樣×W÷V 樣總）÷T÷2

= 9.06×（△A-0.0002）÷W

V 反總：反應總體積，1ml；V 樣：反應體系中樣本體積，0.1ml；V 樣總：加入提取液體積，1ml；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/ml；W，樣本質(zhì)量，g；T：反應時間，30min

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