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        過氧化物酶試劑盒 微量法 抗逆系列
        簡要描述:

        POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。
        過氧化物酶試劑盒 微量法 抗逆系列

        • 產品型號:BA6008
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:256
        詳情介紹


        過氧化物酶(Peroxidase,POD)試劑盒說明書

        微量法 100 /96 

         

        正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

        POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。

        測定原理:

        POD 催化H2O2 氧化特定底物,在 470nm 有特征光吸收。

        組成:

        過氧化物酶試劑盒 微量法 抗逆系列

         

        產品名稱

        BA6008-100T/96S

        Storage

        提取液:液體

        100ml

        4℃

        試劑一:液體

        25ml

        4℃

        試劑二:液體

        100μl

        4℃

        試劑三:液體

        100μl

        4℃

        說明書

        一份

        自備儀器和用品:

        可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水

        粗酶液提取:

        1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

        細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        2、血清(漿)樣品:直接檢測。

        測定步驟:

        1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 470nm,蒸餾水調零。

        2、工作液的配制:臨用前將試劑一、試劑二、試劑三按照 2.6(ml):1.5(μl):1(μl)的比例混勻; 37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)預熱 10min 以上;現配現用。

        3、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本和 190μl 工作液,混勻,記錄 470nm  1min 時吸光值A1  2min 后的吸光值A2。計算ΔA=A2-A1

        注意:

        如果ΔA 小于 0.005,可將反應時間延長到 5min。如果ΔA 大于 0.5,可將樣本用提取液稀釋后測定,計算公式中乘以相應稀釋倍數。

        POD 活性計算:

        用微量石英比色皿測定的計算公式如下

        1、血清(漿)POD 活性

        單位定義:每 ml 血清(漿)在每 ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.01 為一個酶活力單位。計算公式:

        POD(U/ml)=ΔA×V 反總÷V 樣÷0.01÷T =2000×ΔA

        2、組織、細菌或細胞POD 活性

        (1) 按樣本蛋白濃度計算

        單位定義:每 mg 組織蛋白在每ml 反應體系中每分鐘 A470 變化 0.01 為一個酶活力單位。

        POD(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.01÷T =2000×ΔA÷Cpr

        (2) 按樣本鮮重計算

        單位定義:每 g 組織在每ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.01 為一個酶活力單位。

        POD(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =2000×ΔA÷W

        (3) 按細菌或細胞密度計算

        單位定義:每 1 萬個細菌或細胞在每ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.01 為一個酶活力單位。

        POD(U/104 cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =4×ΔA

        V 反總:反應體系總體積,0.2ml V 樣:加入樣本體積,0.01ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量;500:細菌或細胞總數,500 萬。

        96 孔板測定的計算公式如下

        1、血清(漿)POD 活性

        單位定義:每 ml 血清(漿)在每 ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.005 為一個酶活力單位。

        POD(U/ml)=ΔA×V 反總÷V 樣÷0.005÷T =4000×ΔA

        2、組織、細菌或細胞POD 活性

        (1) 按樣本蛋白濃度計算

        單位定義:每 mg 組織蛋白在每ml 反應體系中每分鐘 A470 變化 0.005 為一個酶活力單位。

        POD(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.005÷T =4000×ΔA÷Cpr

        (2) 按樣本鮮重計算

        單位定義:每 g 組織在每ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.005 為一個酶活力單位。

        POD(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T =4000×ΔA÷W

        (3) 按細菌或細胞密度計算

        單位定義:每 1 萬個細菌或細胞在每 ml 反應體系中每分鐘A470 變化 0.005 為一個酶活力單位。

        POD(U/104 cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T =8×ΔA

        V 反總:反應體系總體積,0.2ml V 樣:加入樣本體積,0.01ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量;500:細菌或細胞總數,500 萬。

        過氧化物酶試劑盒 微量法 抗逆系列


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