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        超氧化物歧化酶試劑盒(NBT 法) 抗逆系列
        簡要描述:

        SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,催化超氧化物陰離子發生岐化作用,生成H2O2 和O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系統中具有重要作用。
        超氧化物歧化酶試劑盒(NBT 法) 抗逆系列

        • 產品型號:BA6002
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:237
        詳情介紹


        超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)試劑盒說明書(NBT 

        微量法 100 /96 

         


        正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

        SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,催化超氧化物陰離子發生岐化作用,生成H2O2 O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系統中具有重要作用。

        測定原理:

        通過huang嘌呤及huang嘌呤氧化酶反應系統產生超氧陰離子(O2-.),O2-.可還原氮藍四唑生成藍色甲臜后者 560nm 處有吸收;SOD 可清除 O2-.,從而抑制了甲臜的形成;反應液藍色越深,說明 SOD 活性愈低,反之活性越高。

        組成:

        超氧化物歧化酶試劑盒(NBT 法)  抗逆系列

         

        產品名稱

        BA6002-100T/96S

        Storage

        提取液:液體

        100ml

        4℃

        試劑一:液體

        5ml

        4℃

        試劑二:液體

        200μl

        4℃

        試劑三:液體

        4ml

        4℃

        試劑四:粉劑

        2

        4℃

        說明書

        一份

        自備儀器和用品:

        酶標儀、離心機、移液器、96 孔板、研缽、冰和蒸餾水

        粗酶液提取:

        1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

        細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        2、血清(漿)樣品:直接檢測。

        測定步驟:

        1、酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 560nm

        2、將試劑二用蒸餾水稀釋兩倍,用多少配多少。(試劑二和蒸餾水 1:1 稀釋

        3、將一瓶試劑四用 5ml 蒸餾水溶解(溶解后一周內用完),再用蒸餾水稀釋 4 倍,用多少配多少(試劑四和蒸餾水 1:3 稀釋)。

        4、測定前將試劑一、三和四在 37℃(哺乳動物) 25℃(其他物種)水浴 5min 以上。

        5樣本測定EP 管或 96 孔板中依次加入下列試劑

         

        試劑名稱(μl)

        測定管

        對照管

        試劑一

        45

        45

        試劑二

        2

        2

        樣本

        18


        蒸餾水


        18

        試劑三

        35

        35

        試劑四

        100

        100

        充分混勻,室溫靜置 30min 后,560nm 處測定各管吸光值 A

        注意事項:

        1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

        2、對照管只需要做一管。

        3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋倍后使用(10μl 試劑二原液+60μl 蒸餾水)

        4、SOD 為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

        對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min 可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數

        現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10 倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

        SOD 活性計算:

        抑制百分率的計算

        抑制百分率=(A 對照管-A 測定管) ÷A 對照管× 100%

        盡量使樣本的抑制百分率在 10-90%范圍內。如果計算出的抑制百分率小于 10%或大于 90%,則通常需要調整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高,則需將樣本用提取液適當稀釋;如果測定出來的抑制百分率偏低,則需重新準備濃度比較高的待測樣本。

        2、SOD 酶活性單位:在上述huang嘌呤氧化酶藕聯反應體系中抑制百分率為 50%時,反應體系中的 SOD 酶活力定義為一個酶活力單位(U/ml)。

        3、SOD 酶活性計算:

        (1) 血清(漿)SOD 活性(U/ml)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反總]÷V 

        =11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)

        (2) 組織、細菌或培養細胞SOD 活力計算:

        a.按樣本蛋白濃度計算

        SOD 活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反總]÷(V ×Cpr)

        =11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷Cpr需要另外測定,建議使用本公司BCA 蛋白質含量測定試劑盒。 b.按樣本鮮重計算

        SOD 活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反總]÷(W ×V 樣÷V 樣總)

        =11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷W c.按細菌或細胞個數計算

        SOD 活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)

        =0.022×抑制百分率÷(1-抑制百分率)

        反總:反應體系總體積,0.2ml;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.018ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml ;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。


        超氧化物歧化酶試劑盒(NBT 法)  抗逆系列

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