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        抗壞血酸(AsA)含量檢測試劑盒 抗逆系列
        簡要描述:

        AsA又稱維生素c。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑,AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用,也是衡量農作物產品品質的重要指標之一。
        抗壞血酸(AsA)含量檢測試劑盒 抗逆系列

        • 產品型號:BC9013
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:187
        詳情介紹

        諾博萊德 抗壞血酸(AsA)含量檢測試劑盒 Ascorbic Acid(AsA) Content Assay Kit


        抗壞血酸(AsA)含量檢測試劑盒 抗逆系列

        產品貨號:BC9013

        產品名稱:抗壞血酸(AsA)含量檢測試劑盒 Ascorbic Acid(AsA) Content Assay Kit

        產品規格:100T/96S

        產品簡介:

        中文名稱:抗壞血酸(AsA)含量檢測試劑盒

        英文名稱:Ascorbic Acid(AsA) Content Assay Kit

        別名:抗壞血酸含量測定試劑盒 AsA Kit 抗壞血酸(AsA)含量測定試劑盒 抗壞血酸(AsA)含量測試盒

        規格:100T/96S

        檢測方法:微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader

        儲存條件:Store at 2-8℃,6 months

        具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


        NobleRyder BC9013抗壞血酸(AsA)含量檢測試劑盒 Ascorbic Acid(AsA) Content Assay Kit

        AsA又稱維生素C。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑,AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用,也是衡量農作物產品品質的重要指標之一。

        抗壞血酸氧化酶(AAO)催化AsA氧化生成DHA,通過測定AsA的氧化速率,即可計算出AsA含量。

        自備儀器和用品: 研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液器和蒸餾水。

        產品說明:

        AsA又稱維生素c。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑,AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用,也是衡量農作物產品品質的重要指標之一。

        抗壞血酸氧化酶(AAO)催化AsA氧化生成DHA,通過測定AsA的氧化速率,即可計算出AsA含量。

        技術指標:

        最di檢出限:0.7539μmol/L

        線性范圍:6.25-1400 μmol/L

        注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。

        需自備的儀器和用品:

        紫外分光光度計/酶標儀、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰、低溫離心機、微量石英比色皿/96孔UV板、可調式移液器、蒸餾水。

        操作步驟:

        一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

        1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。8000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

        2、細菌、細胞:按照細胞/細菌數量(104個):試劑一體積(mL)為500-1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞/細菌(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min):8000g,4℃離心20min,取上清液置冰上混勻待測。

        3、血清等液體:直接測定。

        二、測定步驟

        1、紫外分光光度計/酶標儀預熱30min,調節波長到265nm,分光光度計蒸餾水調零。

        2、試劑二在25C水浴鍋中預熱30min以上。

        3、標準管:依次在微量石英比色皿/96孔UV板中加入20μL標準液、160μL試劑二和20μL試劑三,迅速混勻后于265nm測定,記錄10s和130s的吸光值A1和A2。△A標準管=A1-A2。

        4、測定管:依次在微量石英比色皿/96孔UV板中加入20μL上清液、160μL試劑二和20μL試劑三,迅速混勻后于265nm測定,記錄10s和130s的吸光值A3和A4。AA測定管=A3-A4。

        三、AsA含量計算公式

        1、按蛋白濃度計算:

        AsA含量(nmol/mg prot) =(C標準液xΔA測定管+ΔA標準管xV樣)+(CprxV樣)=400*ΔA測定管+ΔA標準管+Cpr

        2、按樣本質量計算:

        AsA含量(nmol/g質量)=(C標準液xΔA測定管÷ΔA標準管xV樣)+(WxV樣+V樣總)

        =400xΔA測定管÷△A標準管÷W

        3、按細胞/細菌數量計算:

        AsA含量(nmol/104cell)=(C標準液xΔA測定管+ΔA標準管xV樣)+(細胞數量xV樣+V樣總)

        =400xΔA測定管+△A標準管+細胞數量

        4、按液體體積計算:

        AsA含量(nmol/mL)=(C標準液xΔA測定管+ΔA標準管xV樣)÷V樣=400xΔA測定管÷ΔA標準管

        C標準液:標準液的濃度,400μmol/L=400nmol/mL:V樣總:上清液總體積,1.0mL;V樣:加入反應體系中上清液體積,0.02mL:Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL:W:樣本質量,g;細胞/細菌數量:以104為單位計量,萬。

        注意事項:

        1、試劑三和標準品現配現用,配制好的4℃保存,3天內使用完。

        2、如果樣本初始吸光值大于1.4,建議將樣本用試劑一稀釋后進行測定。

        抗壞血酸(AsA)含量檢測試劑盒 抗逆系列


        產品訂購信息:

        BC9013抗壞血酸(AsA)含量檢測試劑盒 Ascorbic Acid(AsA) Content Assay Kit 100T/96S



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