超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產(chǎn)生的一種自由基，可攻擊生物大分子，如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸和聚不飽和脂肪酸等，使其交鏈或者斷裂，引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞，與機(jī)體衰老和病變有很密切的關(guān)系，清除超氧陰離子自由基的研究已經(jīng)得到了廣泛的關(guān)注。
超氧陰離子清除能力檢測試劑盒 抗逆系列

諾博萊德 超氧陰離子清除能力檢測試劑盒 Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit

超氧陰離子清除能力檢測試劑盒 抗逆系列

產(chǎn)品貨號：BC9293

產(chǎn)品名稱：超氧陰離子清除能力檢測試劑盒 Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit

產(chǎn)品規(guī)格：100T/96S

產(chǎn)品簡介：

英文名稱：Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit

規(guī)格：100T/96S

檢測方法：微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader

儲存條件：Store at 2-8℃，6 months

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyder BC9293超氧陰離子清除能力檢測試劑盒 Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit

測定意義：超氧陰離子自由基作為生物體代謝過程中產(chǎn)生的一種自由基，可攻擊生物大分子，如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸和聚不飽和脂肪酸等，使其交鏈或者斷裂，引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞，與機(jī)體衰老和病變有很密切的關(guān)系，清除超氧陰離子自由基的研究已經(jīng)得到了廣泛的關(guān)注。

測定原理：AP-TEMED系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子，與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO2－，NO2－與對氨基苯磺酸和α－萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物，在530nm處有特征吸收峰，樣品對超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負(fù)相關(guān)。

需要的儀器，耗材：天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

操作步驟：

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn))

1、組織樣本：按照組織質(zhì)量(g)：提取液體積(mL)為1：5~10的比例(建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿，然后10000g，4℃，離心10min，取上清，置于冰上待測。

2、液體樣本：直接檢測。若有渾濁則離心后取上清待測。

3、細(xì)菌/細(xì)胞樣本：收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，棄上清，按照每500萬細(xì)菌/細(xì)胞加入1mL提取液，超聲波破碎細(xì)菌/細(xì)胞(功率200w，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次)，然后10000g，4℃，離心10min，取上清，置冰上待測。

二、測定步驟

1、分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至530nm，分光光度計蒸餾水調(diào)零。

三、超氧陰離子清除能力計算

超氧陰離子清除率(%)=(A空白-A測定)+A空白x100%

注意事項：

1.樣本制備好之后，立刻進(jìn)行測定，請勿將樣本進(jìn)行長時間的低溫保存，以免影響測定結(jié)果。

超氧陰離子清除能力檢測試劑盒 抗逆系列

產(chǎn)品訂購信息：

BC9293超氧陰離子清除能力檢測試劑盒 Superoxide Anion Scavenging Capacity Assay Kit 100T/96S