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        超氧陰離子含量檢測試劑盒 抗逆系列
        簡要描述:

        生物體內超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導的作用,但積累過多時會對細胞膜及生物大分子產生破壞作用,導致機體細胞和組織代謝異常,從而引起多種疾病。
        超氧陰離子含量檢測試劑盒 抗逆系列

        • 產品型號:BC9078
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-17
        • 訪  問  量:234
        詳情介紹

        諾博萊德 超氧陰離子含量檢測試劑盒 Superoxide Anion Activity Content Assay Kit


        超氧陰離子含量檢測試劑盒 抗逆系列

        產品貨號:BC9078

        產品名稱:超氧陰離子含量檢測試劑盒 Superoxide Anion Activity Content Assay Kit

        產品規格:50T/48S

        產品簡介:

        自備試劑:該試劑盒實驗過程中需自備試劑,詳情見網站說明書

        中文名稱:超氧陰離子含量檢測試劑盒

        英文名稱:Superoxide Anion Activity Content Assay Kit

        規格:50T/48S

        檢測方法:可見分光光度法 Spectrophotometer

        儲存條件:Store at 2-8℃,6 months

        具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


        NobleRyder BC9078超氧陰離子含量檢測試劑盒 Superoxide Anion Activity Content Assay Kit

        產品說明:

        生物體內超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導的作用,但積累過多時會對細胞膜及生物大分子產生破壞作用,導致機體細胞和組織代謝異常,從而引起多種疾病。

        超氧陰離子與鹽酸羥胺反應生成NO2,NO2在對氨基苯磺酰胺和萘乙二胺鹽酸鹽的作用下,生成紫紅色的偶氮化合物,在530nm有特征吸收峰,根據A530值可以計算樣本中O2含量。

        技術指標:

        最di檢出限:24x10μmol/mL

        線性范圍:4.8x104-0.125μmol/mL

        需自備的儀器和用品:

        可見分光光度計、天平、水浴鍋、離心機、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、氯仿(>98%,AR)、冰和蒸餾水。

        操作步驟:

        一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

        1.組織:按照質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后,12000rpm,4℃離心10min,取上清置冰上待測。

        2.細胞/細菌:按照細胞/細菌數量(106個):提取液體積(mL)為5~1:1的比例(建議5百萬細胞/細菌加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞/細菌(功率200w,超聲3秒,間隔10秒,總時間3min):12000rpm,4C離心10min,取上清置冰上待測

        3.血清/血漿等液體:直接測定。若有渾濁,離心后取上清使用。

        二、測定步驟

        1.分光光度計預熱30min以上,調節波長至530nm,蒸餾水調零。

        三、超氧陰離子含量計算公式

        1. 按照樣本質量計算:

        超氧陰離子含量(μmol/g質量)2xΔA 測定÷(△A標準+C標準)xV提取÷W

        =0.0625x△A 測定+△A標準+W

        超氧陰離子產生速率(μmol/min/g質量)=2x△A測定+(△A標準+C標準)xV 提取÷W+T

        =0.003125xΔA 測定÷△A標準+W

        2.按照樣本蛋白質濃度計算:

        超氧陰離子含量(μmol/mg prot)=2xΔA 測定+(△A標準+C標準)xV樣本+(V樣本xCpr)

        =0.0625x△A 測定-△A標準+Cpr

        超氧陰離子產生速率(μmol/min/mg prot) = 2x△A測定+(△A標準+C標準)xV 樣木÷ (V 樣木xCpr) ÷T

        =0.003125xΔA 測定÷ΔA標準+Cpr

        3.按照液體樣本體積計算:

        超氧陰離子含量(μmol/mL) =2xΔA測定÷(△A標準+C標準)

        =0.0625xΔA 測定+△A標準

        超氧陰離子產生速率(μmol/min/mL) =2x△A 測定÷(△A標準+C標準)÷T

        =0.003125x△A測定÷AA標準

        4.

        按照細胞/細菌數量計算:

        超氧陰離子含量(μmol/10cell)=2xΔA 測定÷(△A標準+C標準)xV 提取÷N

        =0.0625x△A 測定+△A標準÷N

        超氧陰離子產生速率(μmol/min/106cell)=2xΔA 測定+(△A標準+C標準)xV提取+N+T

        =0.003125x△A測定+△A標準+N

        C標準:標準管的濃度,0.03125μmol/mL;V樣本:參與反應樣本體積,0.5mL:V提?。禾崛∵^程中加入的提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL:W:樣本質量,g:N:細胞/細菌數量,以106計:T:反應時間,20min;2:2分子的O2反應生成1分子NO2。

        注意事項:

        1、若 ΔA 測定<0.01,建議增大樣本量或延長第一步反應時間后測定:若△a測定>1.2,建議稀釋樣本后進行測定,注意同步修改計算公式。

        2、樣本上清液制備好之后,立刻進行測定,請勿將樣本進行長時間的低溫保存,以免影響測定結果。

        3、試劑四為有機試劑,建議每次吸取時更換吸頭,由于該試劑有一定的毒性,操作時請做好防護措施。

        超氧陰離子含量檢測試劑盒 抗逆系列


        產品訂購信息:

        BC9078超氧陰離子含量檢測試劑盒 Superoxide Anion Activity Content Assay Kit 50T/48S



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