精子細(xì)胞BWW培養(yǎng)基儲存液主要由氯化鈉、氯化jia、氯化鈣、硫酸mei、酚紅等組成，不含葡萄糖、丙酮酸鈉、BSA等以及抗生素，是一種旨在用于廣譜動物和人體精子細(xì)胞獲能處理的常用營養(yǎng)液，可用于配制培養(yǎng)基。
精子細(xì)胞BWW培養(yǎng)基儲存液 結(jié)締組織染色

諾博萊德 精子細(xì)胞BWW培養(yǎng)基儲存液，Sperm BWW Stock Solution

精子細(xì)胞BWW培養(yǎng)基儲存液 結(jié)締組織染色

產(chǎn)品貨號：G0364

產(chǎn)品名稱：精子細(xì)胞BWW培養(yǎng)基儲存液，Sperm BWW Stock Solution

產(chǎn)品規(guī)格：500ml

產(chǎn)品簡介：

英文名稱：Sperm BWW Stock Solution

中文名稱：精子細(xì)胞BWW培養(yǎng)基儲存液

規(guī)格：500ml

儲存條件：2-8℃，1 year

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyder G0364 精子細(xì)胞BWW培養(yǎng)基儲存液，Sperm BWW Stock Solution產(chǎn)品介紹

精子細(xì)胞BWW培養(yǎng)基儲存液主要由氯化鈉、氯化jia、氯化鈣、硫酸mei、酚紅等組成，不含葡萄糖、丙酮酸鈉、BSA等以及抗生素，是一種旨在用于廣譜動物和人體精子細(xì)胞獲能處理的常用營養(yǎng)液，可用于配制培養(yǎng)基。

操作步驟：(僅供參考)

1、取干凈的精液樣本室溫放置，使之充分液化。

2、制備精子細(xì)胞(僅供參考，不是必須步驟)：

1）上泳法：取一個無菌的15ml錐底離心管，加入1ml液化的精液，在其上方輕輕加入1.2mlearle形成液層，將離心管傾斜 45°，以增加精液和培養(yǎng)液的接觸面積，37℃孵育 1 小時。輕輕將試管豎直，吸取 最上層 1ml 培養(yǎng)液，其中包含高活力的精子。加入8ml增補(bǔ)的Earle培養(yǎng)液稀釋，300～500g離心 5分鐘， 棄上清。加入Earle培養(yǎng)液0.5ml重新懸浮細(xì)胞，用于精子密度或功能的評估。

2）非連續(xù)密度梯度法：取一個無菌的錐底離心管，加入Percoll。輕輕加入3ml40%的Percoll于Percoll 液面上，小心操作，不要打亂兩種液體的界面。輕輕加入1-2ml精液于梯度溶液上，棄上清。將管底的精子團(tuán)重新懸浮于的Earle培養(yǎng)液中，離心，棄上清。加入1mlEarle培養(yǎng)液，重新懸浮。

3、將含有精子細(xì)胞的離心管置于37℃含5%CO2、95%空氣的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育。如無上述培養(yǎng)箱，可將離心管密封加蓋，置于37℃的普通培養(yǎng)箱內(nèi)孵育。在孵育過程中，大多數(shù)活動的精子從精漿中游離到覆蓋上面的培養(yǎng)液內(nèi)。

4、離心精子懸液，使精子細(xì)胞密度接近于10×106/ml，將精子重懸于精子細(xì)胞BWW培養(yǎng)基中，并在37℃ 含5%CO2、95%空氣的細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育。如無上述培養(yǎng)箱，可將離心管密封加蓋，置于37℃的普通培養(yǎng)箱內(nèi)孵育。在孵育過程中，將試管20°傾斜。

注意事項：

1、注意無菌操作，盡量避免污染。

2、如無Earle培養(yǎng)液和增補(bǔ)的Earle培養(yǎng)液，可用精子細(xì)胞BWW培養(yǎng)基代替。

3、為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。

精子細(xì)胞BWW培養(yǎng)基儲存液 結(jié)締組織染色

產(chǎn)品訂購信息：

NobleRyder G0364 精子細(xì)胞BWW培養(yǎng)基儲存液，Sperm BWW Stock Solution 500ml