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        植物基因組DNA提qu試劑盒 常備現(xiàn)貨
        簡要描述:

        本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng)提取植物的基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司te有新型材料,能夠高效、專一吸附DNA,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。
        植物基因組DNA提qu試劑盒 常備現(xiàn)貨

        • 產(chǎn)品型號:D9388
        • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
        • 更新時(shí)間:2025-07-16
        • 訪  問  量:267
        詳情介紹

        諾博萊德 植物基因組DNA提qu試劑盒 Plant Genomic DNA Extraction Kit


        植物基因組DNA提qu試劑盒 常備現(xiàn)貨

        產(chǎn)品貨號:D9388

        產(chǎn)品名稱:植物基因組DNA提qu試劑盒 Plant Genomic DNA Extraction Kit

        產(chǎn)品規(guī)格:50T/100T

        產(chǎn)品簡介:

        英文名稱:Plant Genomic DNA Extraction Kit

        規(guī)格:50T ; 100T

        儲存條件:酶附件-20℃,其它試劑RT,復(fù)檢期1年

        具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


        NobleRyder D9388植物基因組DNA提qu試劑盒 Plant Genomic DNA Extraction Kit

        本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng)提取植物的基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司te有新型材料,能夠高效、專一吸附DNA,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。提取的基因組DNA片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA可用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。

        注意:

        使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇,加入體積請參照瓶體上的標(biāo)簽。需自備無水乙醇(每瓶漂洗液加48mL無水乙醇)。

        產(chǎn)品介紹:

        本試劑盒不含巰基乙醇等刺激性試劑,提取過程也不需要用到有毒的酚氯仿等有機(jī)物抽提。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司du有新型材料,能夠高效、專一吸附DNA,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。提取的基因組 DNA 片段大、純度高、質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA可用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。

        操作步驟:

        1. 植物組織預(yù)處理:取新鮮植物組織(不超過 100mg)或干重組織(不超過 20mg),于液氮中充分研磨至細(xì)粉狀,讓液氮自然揮發(fā)。

        2. 將研磨好的植物組織粉末迅速轉(zhuǎn)移至預(yù)冷的2mL離心管,然后加入1mL試劑A,渦旋振

        蕩混勻,65℃溫浴10min,期間輕搖五下,使沉淀在下方的組織粉末重新分散到溶液中。

        3. 溫浴結(jié)束后,向離心管中加入100μL試劑B,充分顛倒混勻,然后冰浴10min。

        4. 冰浴結(jié)束后,4℃、12000rpm離心10min。

        5. 避開上層固態(tài)蛋白層用1mL槍頭將下層溶液轉(zhuǎn)入一個(gè)新的2mL離心管中,然后加入0.7倍體積的無水乙醇充分顛倒混勻,100μL試劑C,之后再加入2μL RNase A顛倒混勻,最后將混合液轉(zhuǎn)移至DNA吸附柱(吸附柱放于收集管),4℃、12000rpm離心1min。

        【注】

        上層固態(tài)蛋白層較軟,可先用槍頭貼著管壁輕輕撥開一個(gè)小口,然后將槍頭慢慢伸入,便于吸取;加入乙醇混勻后可能會出現(xiàn)絮狀物,屬于正常現(xiàn)象;DNA 吸附柱一次最多可加800μL 液體;若混合液多于800μL,則分兩次加入吸附柱。

        6. 倒掉收集管中的廢液,將DNA吸附柱放回收集管后加入600μL漂洗液(請先檢查是否已加入無水乙醇),4℃、12000rpm離心1min。

        7. 重復(fù)一次步驟6。

        8. 倒掉收集管中的廢液,將DNA吸附柱放回收集管中,4℃、12000rpm離心2min,開蓋放置2min。

        9. 將DNA吸附柱放入一個(gè)新的離心管中,加入50-100μL洗脫液(提前65℃預(yù)熱效果會更好),室溫放置數(shù)分鐘,4℃、12000rpm離心1min,取樣進(jìn)行電泳檢測或-20℃保存。

        注意事項(xiàng):

        1.組織應(yīng)盡量選取新鮮幼嫩樣本,富含多糖多酚的組織可能會提取失敗,請選用D1505試劑盒。

        2. 在需要吸取上清液的步驟中應(yīng)避免吸到沉淀,否則會堵塞吸附柱,并影響產(chǎn)物純度。

        3. 如果試劑盒中的試劑出現(xiàn)沉淀,可在65℃水浴中融化,不影響使用。

        4. 洗脫緩沖液的體積不能小于50μL,DNA產(chǎn)物應(yīng)-20℃保存。

        植物基因組DNA提qu試劑盒 常備現(xiàn)貨


        產(chǎn)品訂購信息:

        D9388植物基因組DNA提qu試劑盒 Plant Genomic DNA Extraction Kit 50T/100T



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