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        姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細胞染色
        簡要描述:

        NobleRyder Giemsa Stain(10×)由10×儲存液和10×磷酸鹽緩沖液組成,按1:1:8混合成工作液后使用;亦可以分開使用,即先用Giemsa Stain染色液染色,再經磷酸鹽緩沖液處理,亦可以得到滿意的染色效果。
        姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細胞染色

        • 產品型號:D8403
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-15
        • 訪  問  量:234
        詳情介紹

        諾博萊德 姬姆薩染色液(10×Giemsa Stain)


        姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細胞染色

        產品簡介:

        姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成,Giemsa染色原理和結果與瑞氏染色基本相同,姬姆薩染色液對胞漿著色力較強,能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,特別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對胞核著色偏深,核結構顯色不佳,故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯合使用。NobleRyder Giemsa Stain以進口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料,含NobleRyder特you襯染劑,經研磨配制而成,能呈現出清晰的細胞染色效果,經常用于組織切片、血液和細胞涂片、細菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質,與酸性染料伊紅結合,染粉紅色,稱為嗜酸性物質;細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性,與堿性染料美藍或天青結合,染紫藍色,稱為嗜堿性物質;中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合,染淡紫色,稱為中性物質。

        NobleRyder Giemsa Stain(10×)由10×儲存液和10×磷酸鹽緩沖液組成,按1:1:8混合成工作液后使用;亦可以分開使用,即先用Giemsa Stain染色液染色,再經磷酸鹽緩沖液處理,亦可以得到滿意的染色效果。

        產品組成:

                                編號

        名稱

        D8403

        2×100ml

        D8403

        2×500ml

        Storage

        試劑(A): Giemsa Stain (10×)

        100ml

        500ml

        RT避光

        試劑(B): 磷酸鹽緩沖液(10×)

        100ml

        500ml

        RT

        使用說明書

        1份

        自備材料:

        1.載玻片

        2.蒸餾水

        3.甲醇

        4.顯微鏡

        5.0.1~0.5%乙酸

        操作步驟(僅供參考)

        (一)一步法涂片染色

        Giemsa工作液的配制:

        按試劑(A):試劑(B):蒸餾水=1:1:8混合,即取1份Giemsa Stain(10×)、1份磷酸鹽緩沖液(10×)、8份蒸餾水,充分混勻,即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑,不易保存,即用即配。

        常規方法制備血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3min。

        將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上,滴加Giemsa工作液覆蓋涂片,室溫滴染15~30min。

        用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。

        干燥、鏡檢。

        染色結果:

        嗜酸性顆粒

        粉紅色

        嗜堿性顆粒

        紫藍色

        中性顆粒

        淡紫色

        (二)兩步法涂片染色

        1、 Giemsa工作液的配制:

        按試劑(A):蒸餾水=1:4配制Giemsa工作液,即取1份Giemsa Stain (10×)加入到4份蒸餾水中充分混勻,即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑,不易保存,即用即配。

        2、 磷酸鹽工作液的配制:

        按試劑(B):蒸餾水=1:4配制磷酸鹽工作液,即取1份磷酸鹽緩沖液(10×)加入到4份蒸餾水中充分混勻,即為磷酸鹽工作液。

        3、 常規方法制備血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1~3min。

        4、 將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上,滴加Giemsa工作液覆蓋涂片,室溫滴染10~15min。

        5、 加入等量磷酸鹽工作液,輕輕晃動載玻片,室溫靜置5~10min。

        6、 用自來水或蒸餾水緩慢從玻片一端沖洗。

        7、 干燥、鏡檢。

        染色結果:

        嗜酸性顆粒

        粉紅色

        嗜堿性顆粒

        紫藍色

        中性顆粒

        淡紫色

        (三)組織切片染色

        1、 Giemsa工作液的配制:

        試劑(A):試劑(B):蒸餾水=1:1:8配制,即取1份Giemsa Stain(10×)、1份磷酸鹽緩沖液(10×)、8份蒸餾水,充分混勻,即為Giemsa工作液。Giemsa工作液為即用型試劑,不易保存,即用即配。

        2、新鮮組織立即置于Regaud固定液固定2天,期間應更換1次固定液。

        3、3%重鉻酸鉀固定1天。

        4、流水沖洗16個小時或過夜。

        5、照常規脫水、包埋。

        6、切片厚度約為5μm,常規脫蠟至水。

        8、蒸餾水清洗2次,每次1min。

        9、入含Giemsa工作液染缸,浸染18~24h。

        10、蒸餾水稍微清洗。

        染色結果:

        細胞核

        藍色至紫色

        細胞質

        淡藍色

        嗜鉻細胞胞質

        黃綠色

        結締組織

        淡紅色

        注意事項:

        1.血液涂片或骨髓涂片應厚薄均勻,以免影響染色效果。

        2.涂片染色中Giemsa染色后,請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。

        3.如果染色過深或過淺,應調整染色時間或工作液濃度。

        4.涂片染色和組織切片染色中,pH值對染色有一定影響,載玻片應清潔、無酸堿污染,以免影響染色效果。

        5.染色液經稀釋后液面應金屬光澤則表示染液有染色作用,否則染色液可能失效。

        6.組織切片染色中,染色后需用大量0.1~0.5%乙酸急速沖洗,避免浮面沉淀物污染切片后難以洗脫。

        7.0.5%乙酸分化常用于Giemsa組織切片染色,如有必要亦可用于細胞涂片,但其濃度應適量下調。0.5%乙酸分化切片時,切片呈粉紅色即可終止。

        8.Giemsa組織切片染色中,無水乙醇脫水要迅速,否則切片易褪色。

        有效期: 24個月有效。


        姬姆薩染色液10×Giemsa stain 血細胞染色


        產品訂購信息:

        D8403 姬姆薩染色液(10×Giemsa stain)  2×100ml /2×500ml

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