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        過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒 抗逆系列
        簡要描述:

        POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。
        過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒 抗逆系列

        • 產品型號:BC8878
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-14
        • 訪  問  量:278
        詳情介紹

        諾博萊德 過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒 Peroxidase(POD) Activity Assay Kit


        過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒  抗逆系列

        產品貨號:BC8878

        產品名稱:過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒 Peroxidase(POD) Activity Assay Kit

        產品規格:50T/48S

        產品簡介:

        中文名稱:過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒

        英文名稱:Peroxidase(POD) Activity Assay Kit

        規格:50T/48S

        檢測方法:可見分光光度法 Spectrophotometer

        儲存條件:Store at 2-8℃,6 months

        具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


        NobleRyder BC8878過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒 Peroxidase(POD) Activity Assay Kit

        POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。

        需自備的儀器和用品:

        可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

        操作步驟:

        一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

        1、細菌、細胞或組織樣本的制備:

        細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清:按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

        組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

        2、血清(漿)樣本:直接檢測。

        注:該試劑盒的樣本勻漿上清也可用于BC0170/BC0175(超氧化物歧化酶)、BC5160/BC5165(超氧化物歧化酶)、BC0020/BC0025(丙二醛)、BC0200/BC0205(過氧化氫酶)、BC0680/BC0685(乳酸脫氫酶)的測定。

        二、測定步驟

        1、分光光度計預熱30min以上,調節波長至470nm,蒸餾水調零。

        2、測定前將試劑一、試劑二工作液和試劑三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)放置10min。

        在1mL玻璃比色皿中按順序加入上述試劑,立即混勻并計時,記錄470nm下30s時的吸光值A1和1min30s后的吸光值A2。計算△A=A2-A1.

        三、POD 活性計算

        1、血清(漿)POD活性

        單位定義:每mL血清(漿)在每mL反應體系中每分鐘A470nm變化0.01為一個酶活力單位。

        POD (U/mL) =ΔAxV 反總+V 樣+0.01+T-7133x△A

        2、組織、細菌或細胞POD活性

        (1)按樣本蛋白濃度計算

        單位定義:每mg組織蛋白在每mL反應體系中每分鐘A470nm變化0.01為一個酶活力單位。

        POD(U/mg prot)=ΔAxV 反總÷ (V樣xCpr)+0.01+T=7133xΔA÷Cpr

        (2)按樣本質量計算

        單位定義:每g組織在每mL反應體系中每分鐘A470nm變化0.01為一個酶活力單位。

        POD(U/g質量)=ΔAxV 反總+(WxV樣+V 樣總)+0.01+T =7133xΔA+W

        (3)按細菌或細胞數量計算

        單位定義:每1萬個細菌或細胞在每mL反應體系中每分鐘A470nm變化0.01為一個酶活力單位。

        POD (U/104cell) =ΔAxV 反總+(500xV樣+V樣總)+0.01+T=14.27x△A

        V反總:反應體系總體積,1.07mL:V樣:加入樣本體積,0.015mL:V樣總:加入提取液體積,1mL:T:反應時間,1min:Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL:W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500萬。

        注意事項:

        1.若一次性測定樣本較多,可將試劑一、試劑二工作液、試劑三和蒸餾水按比例配成混合液,在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)放置10min以上,測定時加入15μL樣本和1055μL混合液測定。

        2.如果△A小于0.005,可將反應時間延長到5min。如果△A大于0.5或者反應液中有較多氣泡產生,可將樣本用提取液稀釋后測定,計算公式中乘以相應稀釋倍數。

        過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒  抗逆系列


        產品訂購信息:

        BC8878過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒 Peroxidase(POD) Activity Assay Kit 50T/48S



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