POD（EC 1.11.1.7）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物，具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。POD催化H2O2氧化特定底物，在470nm有特征光吸收。
過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒 抗逆系列

諾博萊德 過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒 Peroxidase(POD) Activity Assay Kit

過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒  抗逆系列

產(chǎn)品貨號：BC8878

產(chǎn)品名稱：過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒 Peroxidase(POD) Activity Assay Kit

產(chǎn)品規(guī)格：50T/48S

產(chǎn)品簡介：

中文名稱：過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒

英文名稱：Peroxidase(POD) Activity Assay Kit

規(guī)格：50T/48S

檢測方法：可見分光光度法 Spectrophotometer

儲存條件：Store at 2-8℃，6 months

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

NobleRyder BC8878過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒 Peroxidase(POD) Activity Assay Kit

POD（EC 1.11.1.7）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物，具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。POD催化H₂O₂氧化特定底物，在470nm有特征光吸收。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻)

1、細菌、細胞或組織樣本的制備:

細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清:按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液)，超聲波破碎細菌或細胞(冰浴，功率200W，超聲3s，間隔10s，重復30次);8000g4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液)，進行冰浴勻漿。8000g4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清(漿)樣本:直接檢測。

注:該試劑盒的樣本勻漿上清也可用于BC0170/BC0175(超氧化物歧化酶)、BC5160/BC5165(超氧化物歧化酶)、BC0020/BC0025(丙二醛)、BC0200/BC0205(過氧化氫酶)、BC0680/BC0685(乳酸脫氫酶)的測定。

二、測定步驟

1、分光光度計預熱30min以上，調節(jié)波長至470nm，蒸餾水調零。

2、測定前將試劑一、試劑二工作液和試劑三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)放置10min。

在1mL玻璃比色皿中按順序加入上述試劑，立即混勻并計時，記錄470nm下30s時的吸光值A1和1min30s后的吸光值A2。計算△A=A2-A1.

三、POD 活性計算

1、血清(漿)POD活性

單位定義:每mL血清(漿)在每mL反應體系中每分鐘A470nm變化0.01為一個酶活力單位。

POD (U/mL) =ΔAxV 反總+V 樣+0.01+T-7133x△A

2、組織、細菌或細胞POD活性

(1)按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg組織蛋白在每mL反應體系中每分鐘A470nm變化0.01為一個酶活力單位。

POD(U/mg prot)=ΔAxV 反總÷ (V樣xCpr)+0.01+T=7133xΔA÷Cpr

(2)按樣本質量計算

單位定義:每g組織在每mL反應體系中每分鐘A470nm變化0.01為一個酶活力單位。

POD(U/g質量)=ΔAxV 反總+(WxV樣+V 樣總)+0.01+T =7133xΔA+W

(3)按細菌或細胞數(shù)量計算

單位定義:每1萬個細菌或細胞在每mL反應體系中每分鐘A470nm變化0.01為一個酶活力單位。

POD (U/10⁴cell) =ΔAxV 反總+(500xV樣+V樣總)+0.01+T=14.27x△A

V反總:反應體系總體積，1.07mL:V樣:加入樣本體積，0.015mL:V樣總:加入提取液體積，1mL:T:反應時間，1min:Cpr:樣本蛋白質濃度，mg/mL:W:樣本質量，g;500:細菌或細胞總數(shù)，500萬。

注意事項:

1.若一次性測定樣本較多，可將試劑一、試劑二工作液、試劑三和蒸餾水按比例配成混合液，在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)放置10min以上，測定時加入15μL樣本和1055μL混合液測定。

2.如果△A小于0.005，可將反應時間延長到5min。如果△A大于0.5或者反應液中有較多氣泡產(chǎn)生，可將樣本用提取液稀釋后測定，計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。

過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒  抗逆系列

產(chǎn)品訂購信息：

BC8878過氧化物酶(POD)活性檢測試劑盒 Peroxidase(POD) Activity Assay Kit 50T/48S