本產(chǎn)品采用了du特的裂解系統(tǒng)，無(wú)需使用β-巰基乙醇、ben酚、氯仿等有毒試劑，適合各種簡(jiǎn)單植物組織材料（如葉片、莖、幼 苗等）的RNA提取，操作快速，可有效提取分子量大于200nt的RNA。利用該試劑盒提取的植物RNA純度高，極少含蛋白質(zhì)、 基因組DNA和其它雜質(zhì)的污染。
柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 質(zhì)粒提取

諾博萊德  柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit

柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 質(zhì)粒提取

產(chǎn)品貨號(hào)：R0858

產(chǎn)品名稱：柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit

英文名稱：Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit

產(chǎn)品規(guī)格：50T

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyderR0858  柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit本產(chǎn)品采用了du特的裂解系統(tǒng)，無(wú)需使用β-巰基乙醇、ben酚、氯仿等有毒試劑，適合各種簡(jiǎn)單植物組織材料（如葉片、莖、幼 苗等）的RNA提取，操作快速，可有效提取分子量大于200nt的RNA。利用該試劑盒提取的植物RNA純度高，極少含蛋白質(zhì)、 基因組DNA和其它雜質(zhì)的污染；可直接用于RT-PCR、Northernblot、RealTime PCR、構(gòu)建cDNA 文庫(kù)等各種下游實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：

1. RNase-free DNase 母液的配制：用1mLRNase-free 注射器抽取550µLRNase-freeddH2O，打進(jìn)裝有RNasefreeDNase（2000U）干粉的玻璃瓶中，輕柔混勻，分裝后-20℃保存（可保存9個(gè)月）。

注：從-20℃ 融化后的 RNase-freeDNase母液保存于4℃（可保存6周），不要再次凍存。

2. 使用前請(qǐng)先在漂洗液2（WB2）中按瓶標(biāo)加入無(wú)水乙醇，并做好標(biāo)記。

操作步驟：

1．取450µL裂解液加入到1.5mLRNase-free離心管中。

2．組織樣品經(jīng)液氮研磨后，將研磨成粉末狀的樣品（50-100mg）加入到上述含有450µL裂解液的1.5mL離心管中，渦旋劇烈震蕩混勻直至裂解液中無(wú)明顯沉淀。

注 ：在60℃孵育1-3min將有助于植物組織裂解，但是對(duì)于某些富含淀粉的樣品，請(qǐng)不要加熱處理，防止因淀粉引起的樣品膨脹。

3．將過(guò)濾柱放入收集管中，然后將步驟2中所有的溶液用移液器轉(zhuǎn)移至過(guò)濾柱中，12000rpm離心5min，小心吸取收集管中的濾液至新的1.5mLRNase-free離心管中，吸頭盡量避免觸及收集管中的細(xì)胞碎片沉淀。

注 ：由于裂解液較粘稠，所以將溶液轉(zhuǎn)移至過(guò)濾柱時(shí)，可以剪去部分吸頭末端

4．緩慢加入0.5倍濾液體積的無(wú)水乙醇，上下顛倒混勻（此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)沉淀），將得到的溶液和沉淀一起轉(zhuǎn)入離心吸附柱（吸附柱放在收集管中），12000rpm離心30s，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

5．向吸附柱中加入350µL漂洗液1（WB1），12000rpm離心30s，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

6．RNase-free DNase 工作液的配制：取10µLRNase-freeDNase 母液放入新的RNase-free離心管中，加入70µL膜反應(yīng)液，輕柔混勻。

注 ：解凍后的RNase-freeDNase母液保存于4℃（可保存6周），避免反復(fù)凍融。

7．向吸附柱中央加入80µLRNase-freeDNase工作液，室溫放置15min。

8．向吸附柱中加入350µL漂洗液1（WB1），12000rpm離心30s，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

9．向吸附柱中加入500µL漂洗液2（WB2）（使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇），12000rpm 離心30s，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

10．重復(fù)操作步驟9一次。

11．將吸附柱放回收集管中，12000rpm離心3min，此步驟十分重要，否則殘留的乙醇（漂洗液2（WB2）中的成分）會(huì)影響RNA的使用。

12．將吸附柱放入一個(gè)新的1.5mLRNase-free離心管中，加入50-100µLRNase-freedd H2O，室溫放置1-2min，12000rpm離心1min，得到RNA溶液。所得RNA溶液應(yīng)立即使用或適量分裝后存放于-80℃待用。

注意事項(xiàng)：

1． 本產(chǎn)品僅供科研使用。請(qǐng)勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請(qǐng)勿存放于普通住宅區(qū)。

2． 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿好實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套和口罩操作。

柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 質(zhì)粒提取

產(chǎn)品訂購(gòu)信息

R0858  柱式超純快速植物RNA小提試劑盒 Spin HiPure Fast Plant RNA Mini Kit  50T