本試劑盒適合于從血清、細胞上清、淋巴液中提quRNA病du基因組，不適合于細胞等組織內(nèi)RNA病du基因組的提qu。使用本試劑盒提qu的基因組RNA可用于RT-PCR實驗。
RNA病du基因組提qu試劑盒 質(zhì)粒提取

諾博萊德  RNA病du基因組提qu試劑盒 RNA Viral Genome Extraction Kit

RNA病du基因組提qu試劑盒 質(zhì)粒提取

產(chǎn)品貨號：R0888

產(chǎn)品名稱：RNA病du基因組提qu試劑盒 RNA Viral Genome Extraction Kit

英文名稱：RNA Viral Genome Extraction Kit

產(chǎn)品規(guī)格：50T/100T

產(chǎn)品簡介:

外觀(性狀)：液體

儲存條件：酶附件-20℃，其它試劑RT，有效期1年

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

NobleRyderR0888  RNA病du基因組提qu試劑盒

本試劑盒適合于從血清、細胞上清、淋巴液中提quRNA病du基因組，不適合于細胞等組織內(nèi)RNA病du基因組的提qu。使用本試劑盒提qu的基因組RNA可用于RT-PCR實驗。

操作步驟（僅供參考）：

1. 樣品處理：

a. 植物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨，把粉末加入到1mL裂解液中混勻。

b. 動物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1mL裂解液，用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。

c. 貼壁細胞：直接在培養(yǎng)板中加入裂解液裂解細胞，每106細胞加1mL 裂解液。用取樣器吹打混勻。

d. 細胞懸液：離心收集細胞。每106動物、植物和酵母細胞或每107細菌細胞加 1mL裂解液混勻。

e. 血液處理：取 0.2-1mL新鮮血液加3倍體積紅細胞裂解液，混勻后室溫放置10分鐘，10000 rpm 離心 1 分鐘。棄上清，若沉淀含有紅細胞，可加入2倍體積紅細胞裂解液重復裂解步驟。離心后沉淀加入 1mL裂解液混勻。

2. 將處理后的樣品在室溫放置5分鐘，使得核酸蛋白復合物wan全分離。

3. 向勻漿樣品中加 0.2mL氯仿，蓋好管蓋，劇烈振蕩 15 秒，室溫放置 3-5 分鐘。

4. 2-8℃ 12000 rpm 離心 10分鐘。RNA主要在上層無色的水相中，把水相轉(zhuǎn)移到新管中，不要吸到沉淀。

5. 吸附柱前處理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室溫放置2分鐘，2-8℃12,000rpm離心2min，棄廢液。

6. 第4步收集的上清中加入200ul無水乙醇混勻，加入吸附柱靜置2分鐘，2-8℃12000rpm離心2min，棄廢液。

7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，2-8℃12,000rpm離心2min，棄廢液。

8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8℃12,000rpm離心2min，棄廢液。

9. 12000rpm 離心 2min，棄掉收集管，將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。

10. 將吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ulRNasefreeddH2O，室溫放置5min，12000rpm室溫離心2min即得到RNA。

注意事項：

1. 所有相關(guān)器皿耗材都應(yīng)為RNase-free產(chǎn)品，操作過程要小心，帶口罩、手套避免環(huán)境中RNA酶污染樣品。

2. RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之間，但這并不表示RNA不純，需電泳檢測。

3. 血液處理中，紅細胞裂解液需自備。

RNA病du基因組提qu試劑盒 質(zhì)粒提取

產(chǎn)品訂購信息

R0888  RNA病du基因組提qu試劑盒 RNA Viral Genome Extraction Kit 50T/100T