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        Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 常備現貨
        簡要描述:

        NobleRyder Tricine-SDS-PAGE 電泳能夠較好的分離 10KD 以下的蛋白或多肽,是電泳法分離多肽的主要方法,30T 一般可以配制 30~35 塊膠,具體配制的量應根據器具大小決定。電泳分離后可直接考馬斯亮藍染色、銀染等。
        Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 常備現貨

        • 產品型號:P0819
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2025-07-13
        • 訪  問  量:202
        詳情介紹

        諾博萊德 Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒


        Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 常備現貨

        產品簡介:

        聚丙烯酰胺凝膠電泳(Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)原理在于聚丙烯酰胺凝膠為網狀結構,具有分子篩效應。它有兩種形式:非變性聚丙烯酰胺凝膠及 SDS-聚丙烯酰胺凝膠;非變性聚丙烯酰胺凝膠,在電泳的過程中,蛋白質能夠保持完整狀態,并依據蛋白質的分子量大小、蛋白質的形狀及其所附帶的電荷量而逐漸呈梯度分開,主要用于分離蛋白質和寡核苷酸。常規 SDS-PAGE凝膠電泳適用于分離大分子蛋白,對于小分子量的蛋白或多肽,分辨率大大降低。

        NobleRyder Tricine-SDS-PAGE  電泳能夠較好的分離 10KD  以下的蛋白或多肽,是電泳法分離多肽的主要方法,30T 一般可以配制 30~35  塊膠,具體配制的量應根據器具大小決定。電泳分離后可直接考馬斯亮藍染色、銀染等。

        產品組成:

        編號

        名稱

        P0819

        30T

        Storage

        試劑(A):   49.5%T 3%C

        2ml

        4℃

        試劑(B):   49.5%T 6%C

        60ml

        4℃

        試劑(C):   Gel buffer

        90ml

        4℃

        試劑(D):   Glycerol

        20ml

        RT

        試劑(E):   Ammonium Persulfate

        0.3g

        RT

        試劑(F):   TEMED

        1ml

        4℃  避光

        使用說明書

        1 份


        具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


        操作步驟(僅供參考):

        1、  配制 10%過硫酸銨(APS):直接在 0.3g Ammonium Persulfate  中加入 3ml  蒸餾水,充分溶解,分裝成小份儲存于-20℃或 4℃。注意:一般用 1.5mlEP 管分裝成 0.5-1ml每支,-20℃保存,每支使用 2-3 次即棄用。短期使用時,可保存于 4℃,1 周有效。

        2、  根據目的蛋白分子量大小選擇合適的凝膠濃度,按照附表配制分離膠:

        ①   將不同體積的蒸餾水、49.5%T 6%C、Gel buffer、Glycerol  加入到離心管中充分混合。

        ②   加入 10%APS  和 TEMED,立即渦旋混勻 5~10s,以使溶液充分混勻。

        ③   在凝膠模具中迅速灌入適量分離膠溶液(1mm mini-gel,分離膠溶液加約 4ml),然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層 1~3cm  的水層,使凝膠表面保持平整。

        ④   靜置,待分離膠和水層之間出現一個清晰的界面表示凝膠已聚合。

        3、  根據目的蛋白分子量大小選擇合適的凝膠濃度,按照附表配制夾層膠:

        ①   去除覆蓋在分離膠上的水層,用濾紙將殘留的水盡量吸去。

        ②   將不同體積的蒸餾水、49.5%T 3%C  和 Gel buffer  加入到離心管中混合。

        ③   加入 10%APS  和 TEMED,立即渦旋混勻 5~10s,以使溶液充分混勻。

        ④   將適量的夾層膠溶液迅速加至分離膠的上面(對于 1mm  的 mini-gel,夾層膠溶液加約1ml),然后在夾層膠溶液上輕輕覆蓋一層 1~2cm  的水層,使凝膠表面保持平整。

        ⑤   靜置,待夾層膠和水層之間出現一個清晰的界面表示凝膠已聚合。

        4、  根據目的蛋白分子量大小選擇合適的凝膠濃度,按照附表配制濃縮膠:

        ①   去除覆蓋在夾層膠上的水層,用濾紙將殘留的水吸去。

        ②   將不同體積的雙蒸水、49.5%T 3%C  和 Gel buffer  加入到離心管中混合。

        ③   加入 10%APS  和 TEMED,立即渦旋混勻 5~10s,以使溶液充分混勻。

        ④   將梳子插入凝膠內,避免產生氣泡。

        ⑤   靜置,待凝膠聚合后,小心地拔出梳子,避免破壞加樣孔。進行電泳操作。

        5、  電泳

        將電泳槽置于 4℃或冰水浴中,外槽加入陽極緩沖液,內槽加入陰極緩沖液,30V  預電泳10 min,將處理好的樣品加入點樣孔, 30V  電泳 1h, 100V  電泳至溴酚藍到達膠底部后停止電泳,進行后續的考馬斯亮藍染色或電轉。

        附表  Tricine-SDS-PAGE  凝膠配方表

        成分

        分離膠

        夾層膠

        濃縮膠

        濃度/體積

        20%/4.5ml

        16.5%/4.5ml

        15.5%/4.5ml

        10%/2ml

        10%/2ml

        49.5%T 3%C

        -

        -

        -

        0.407ml

        0.16ml

        49.5%T 6%C

        1.82ml

        1.5ml

        1.395ml

        -

        -

        Gel buffer

        1.5ml

        1.5ml

        1.5ml

        0.667ml

        0.667ml

        Glycerol

        0.48ml

        0.48ml

        0.48ml

        -

        -

        蒸餾水

        0.7ml

        1.02ml

        1.125ml

        0.926ml

        1.344ml

        10%APS

        40μl

        40μl

        40μl

        20μl

        20μl

        TEMED

        5μl

        5μl

        5μl

        3μl

        3μl

        注意事項:

        1、  過硫酸銨配制成 10%APS 溶液后應當-20℃保存,用 2~3  次,亦可 4℃保存幾天。

        2、  TEMED  易揮發,使用后請蓋緊瓶蓋。另外凝膠凝聚的速度和溫度及光照關系密切。可通過適當調節 TEMED  的用量,控制在不同的室內環境下凝膠凝聚的速度。

        3、  配制聚丙烯凝膠的過程中,如果室溫較低,可以置于 37℃放置,加速凝固。在液體混勻的時候應盡量避免氣泡的產生。

        4、  在分離膠上層加蒸餾水時要緩慢,速度不宜過快。

        5、  49.5%T 3%C  和 49.5%T 6%C  為不同比例的 Acr-Bis,有輕微神經毒性,請小心操作。

        有效期:24 個月有效。


        Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 常備現貨


        產品訂購信息:

        P0819 Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 30T

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