RIPA 組織/細(xì)胞裂解液是利用表面活性劑等來裂解細(xì)胞膜（包括核膜）。本試劑提取的蛋白為可溶性總蛋白。
普通RIPA裂解液(組織/細(xì)胞) 樣本裂解

諾博萊德 普通RIPA裂解液(組織/細(xì)胞)

普通RIPA裂解液(組織/細(xì)胞) 樣本裂解

產(chǎn)品貨號：R8808

產(chǎn)品名稱：普通RIPA裂解液(組織/細(xì)胞),蛋白提取試劑盒,RIPA buffer

產(chǎn)品規(guī)格：100ml /500ml

產(chǎn)品簡介：

別名：蛋白提取試劑盒

英文名稱：RIPA buffer

中文名稱：普通RIPA裂解液(組織/細(xì)胞)

規(guī)格：100ml ; 500ml

儲存條件：附件PMSF-20℃，裂解液4℃。有效期1年

     NobleRyder R8808普通RIPA裂解液(組織/細(xì)胞),蛋白提取試劑盒,RIPA buffer產(chǎn)品介紹

運(yùn)輸溫度：常溫運(yùn)輸

普通RIPA裂解液(組織/細(xì)胞)產(chǎn)品配有一支PMSF（100mM，1.5ml）

產(chǎn)品簡介：RIPA 組織/細(xì)胞裂解液是利用表面活性劑等來裂解細(xì)胞膜（包括核膜）。本試劑提取的蛋白為可溶性總蛋白。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

使用說明 ：

如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀，請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。

根據(jù)使用量，取每1ml RIPA 加入10ul PMSF，使PMSF的最終濃度為1mM，混勻備用 （PMSF現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液，用手指輕彈懸浮細(xì)胞以充分裂解。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 5-10×105細(xì)胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品：把組zhi剪切成細(xì)小的碎片。按照每20mg組織加入150-250ul裂解液的比例加入裂解液

(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量) 。

用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

注意事項(xiàng)：

1、使用本裂解液可以裂解細(xì)胞核，釋放出核蛋白的同時，也會將基因組一并釋放出來， 造成細(xì)胞裂解液粘稠，此時可以直接加入蛋白上樣緩沖液煮沸再離心，離心后直接上樣電泳； 若想測定濃度，可入加少量 SDS（1%），煮沸后離心測濃度。

2、本系列蛋白提取試劑所提取的蛋白由于含有去污劑，所以不適合使用 Bradford 蛋白濃度測定試劑盒，請選擇 BCA 法或者 Lowry 法檢測蛋白濃度。

3、如果需要檢測和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理打碎打散粘稠狀物， 隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

普通RIPA裂解液(組織/細(xì)胞) 樣本裂解

產(chǎn)品訂購信息：

R8808普通RIPA裂解液(組織/細(xì)胞),蛋白提取試劑盒,RIPA buffer 100ml /500ml